核磁共振特征质子的化学位移
发布网友
发布时间：2024-09-06 08:43
共1个回答
热心网友
时间：2024-11-24 20:28
核磁共振（NMR）中，质子的化学位移是区分不同质子类型的关键，这对于理解分子结构至关重要。下面是一些特征质子的化学位移值，其中黑体H代表研究的质子。
烷烃：甲烷（CH4）的δ值为0.23，开链烷烃中，一级质子在高场δ≈9，二级质子δ≈1.33，*质子δ≈1.5。烷烃氢化学位移会因官能团引入而变化，但一般在0.7~4.5范围内。
环烷烃：环己烷的各向异性屏蔽影响不同氢的δ值，例如椅型构象中，平伏键氢比直立键氢的δ值略高0.2~0.5。低温下，不同构象的氢会显示不同峰，但在常温下，可能仅显示一个峰。
烯烃：烯氢与双键碳相连，δ值通常比烷烃低3~4，如乙烯氢的δ值约5.25。与芳基共轭的取代烯氢，δ值会有所增加。
炔烃：炔基氢的δ值通常在1.7~3.5，受三键屏蔽作用影响大，与甲基、亚甲基的δ值受影响较大。
芳烃：芳氢受π电子环流影响移向低场，苯氢δ=7.27，萘等芳烃质子δ值受环影响更大。
卤代烃：卤素电负性使质子化学位移向低场移动，F到I的影响依次减小，与卤素直接相连的碳原子质子δ在2.16~4.4。
醇和酚：醇的α-H通常在3.54附近，酚羟基氢δ值受温度、浓度、溶剂影响，一般4~8范围，缔合时可达10.5~16。
羧酸：羧酸质子δ值在2~2.6，羧基质子由于氧的吸电子作用而低场化。
胺：胺中氮上质子化学位移因氢键程度不同变化大，一般α-H δH=2.7~3.1，β-H δ=1.1~1.71。
羧酸衍生物：酯烷基质子δH=3.7~4，酰胺氮上的质子δH=5~9.4，峰形可能不尖锐。
羰基或氮基附近α碳上的质子化学位移通常在2~3之间。
扩展资料
核磁共振是磁矩不为零的原子核，在外磁场作用下自旋能级发生塞曼*，共振吸收某一定频率的射频辐射的物理过程。核磁共振波谱学是光谱学的一个分支，其共振频率在射频波段，相应的跃迁是核自旋在核塞曼能级上的跃迁。
