伊曲康唑注射液研制和上市信息

发布网友发布时间：2024-08-23 08:01

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热心网友时间：2024-08-26 04:35

伊曲康唑，这款重要的抗真菌药物是由美国强生公司进行研发的。它的研发历程上，于1992年9月11日获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，正式进入市场。这一里程碑式的事件标志着伊曲康唑在全球范围内的商业化进程开启，目前已有50多个国家接纳了这款药品。

在临床实践中，伊曲康唑的作用得到了进一步确认。特别是在2001年第二季度，FDA批准了伊曲康唑作为一种经验疗法，用于治疗疑似真菌感染引发的发热和嗜中性白血球减少等症状的患者。这一决定对于改善患者治疗方案具有重要意义。

在中国，伊曲康唑的脚步同样迅速。1993年2月，这款药物正式进入中国市场，凭借其卓越的疗效和安全性，迅速在中国得到了广泛应用。它不仅被收录为中国国家基本药物，还被列入了2004年的国家基本医疗保险和工伤保险药品目录，这体现了其在公共卫生体系中的重要地位。