发布网友 发布时间:2024-08-23 08:03
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热心网友 时间:2024-08-29 15:23
基因文库的构建涉及到基因组大小(G)、片段大小(?), 以及出选某基因的概率(p)和总克隆数(N)之间的复杂关系。为了确保随机性和片段的连接便利,DNA片段的制备通常采用随机性较高的方法,如机械剪切,尽管这可能导致两端无粘性末端。相比之下,限制性核酸内切酶虽然随机性较差,但其产生的片段具有粘性末端,便于与载体相连,如在重组DNA技术中常见。
基因载体的选择取决于待克隆的DNA片段长度。对于原核生物基因文库,由于基因组较小,可以使用较短的质粒,如pBR322。然而,对于真核生物,基因结构复杂,含有内含子,这使得需要更长的DNA片段以确保完整基因的克隆,此时常用改建的噬菌体如λCharon4A(可容纳8.2-22.2kb的外源DNA)或者粘性质粒,如pHC79(可容纳37-50kb的外源DNA)作为载体。
DNA片段通过噬菌体T4连接酶或大肠杆菌连接酶与载体进行共价连接,形成杂种DNA分子。对于质粒载体,通过转化技术可将重组DNA分子引入细胞;而λ噬菌体的DNA载体则需经过离体包装,先将其包在噬菌体外壳中,然后通过噬菌体感染细菌细胞,这个过程的效率远高于直接转染,可以高出几十到几百倍。
一个生物体的基因组DNA用限制性内切酶部分酶切后,将酶切片段插入到载体DNA分子中,所有这些插入了基因组DNA片段的载体分子的集合体,将包含这个生物体的整个基因组,也就是构成了这个生物体的基因文库。