无创21三体阳性会不会只引起手指畸形
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发布时间：2024-08-20 20:09
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时间：2024-08-24 14:30
病情分析：
1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。
指导意见：
大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
病情分析：
你好，唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期，这个期间的检查结果数据要是在1：270之上就是低风险，反之就是高风险。
指导意见：
筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危人群，需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低，但并非等于零，属于低危人群。你的结果是低危的，不需要进一步检查的，祝你健康。
无创21三体阳性会不会只引起手指畸形
指导意见：筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高，属于高危人群，需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常，孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低，但并非等于零，属于低危人群。你的结果是低危的，不需要进一步检查的，祝你健康。
21三体综合症临界风险是什么意思
现在进行的唐氏筛查，提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，一般情况下，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能性，才可以彻底放心的，从现在就开始预约。21-三体综合征...
畸形婴儿会不会是逐渐进化的人类,而现代医学阻止了进化?
而严重的身体畸形则会被发现,比如现代4D彩超,能看到胎儿的长相,所以一般缺胳膊少腿就就会被筛查出来,还有一种则是唐氏筛查(Down’sSydrome,又称21三体综合征)和开放性神经管缺陷(OpenNeuralTubeDefect,或ONDT),避免智力低下的胎儿出现,但这种筛查并不能保证100%准确!所以即使阴性仍然会有一定比例会出现。 形成这种...
我女朋友手先天性畸形只有一个手指,以后会遗传给下一代吗
你留意和了解一下你女朋友的父母、祖父母，外婆外公有没有像她一样没有几个手指或者是脚趾的，如果都没有，那你的女朋友也不是遗传的，她只是在胚胎时 畸形发育 引起的，是不会遗传给后代的；如果她每一代都有人有缺乏手指或脚趾的，这种病叫做先天性指趾丢失症，是有遗传的。但是也不是绝对会...
什么是唐氏综合症?
21三体综合征患者伴随有器脏畸形变异的几率也较高,但并非所有并发症都会出现,也有完全没有并发症的例子。 消化器官畸形,如先天性食道闭锁症,十二指肠狭窄,锁肛等。 先天性心脏病,患病比率高达40%,尤其是心内膜不全比例较高,通常如果不进行早期治疗会有致命危险。 白内障,患病率为2% 急性白血病,患病率为1% 环轴间...
什么叫唐氏综合症?是什么原因引起的?有那些症状啊?
唐氏综合征又称先天愚型或21-三体综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。唐氏患儿具有严重的智力障碍，伸舌样痴呆、生活不能自理，部分患儿伴有复杂的心血管疾病。该病是一种典型的基因疾病。其主要原因是第21号染色体在分裂时出现异常，产生了3倍体的下一代（正常为2倍体）。该...
产检正常却生下畸形儿,连产检都无法确认畸形,以后敢做产检吗?_百度知 ...
现在大部分孕妇都尤其注意这一点，基本每次产检都不会缺席，但产检的准确率并非百分百，即便这种情况下也可能生出畸形宝宝。统计数据显示，我国新生儿的缺陷发生率为13.07‰，比较常见的为开放性脊柱裂、脑积水、腭裂、先天性心脏病、21三体综合症、无脑儿、腹裂等等。事实上，新生儿畸形也是导致围产儿（...
谁能列举一些染色体出现问题的疾病
约有2/3患者双手为通贯手,atd角增大,多指(趾),拇趾球部多为腓侧弓形纹,足后跟向后突出,足掌中凸呈摇椅状足,内脏畸形,极为普遍,80%以上患者有先天性心脏病(房、室间隔缺损、动脉导管微闭)、多囊肾。男性常有隐睾和阴囊畸形,女性则阴蒂肥大,多有双阴道、双角子宫、卵巢发育不全等。由于13三体综合征患儿...
