吡格列酮禁忌症
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发布时间：2024-08-20 17:52
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时间：2024-08-27 21:08
吡格列酮是一种治疗II型糖尿病的药物，但其使用需谨慎，存在一定的禁忌。首先，对本品或制剂成分过敏的患者禁用。它只在胰岛素存在的情况下发挥作用，因此，1型糖尿病患者和糖尿病酮酸中毒患者不应使用。对于有胰岛素抵抗且已绝经前停止排卵的女性，使用噻唑烷二酮类药物如吡格列酮可能引发重新排卵，需医生密切关注。
使用时需特别注意，膀胱癌患者和有膀胱癌病史者应避免，即使在有效治疗下，也应尽量使用低剂量，并定期接受检查。若在治疗过程中出现血尿、尿频、尿急、排尿疼痛等症状，需立即就医。吡格列酮作为处方药，应在医生指导下使用，医生会根据患者的具体情况调整剂量，以确保治疗的效益与安全性。
在药物相互作用方面，吡格列酮与乙炔雌二醇和炔诺酮合用会降低血浆浓度，对格列吡嗪、地高辛、华法林和二甲双胍影响较小。CYP3A4参与其代谢，酮康唑则可能抑制其代谢。目前，仅在膀胱外未发现药物诱导型肿瘤的风险。
关于孕妇及哺乳期妇女、儿童和老年患者的用药，需遵循医生的建议。此外，关于药品的储存、规格（片剂，15、30mg/片）以及制造商（江苏恒瑞医药有限公司，原料药由济南中科一通化工有限公司提供）的信息也需在医生指导下使用。
值得注意的是，随着罗格列酮（Avandia）的市场受限，以及糖尿病治疗药匹格列酮（Actos）专利诉讼的和解，武田制药允许南新公司销售非专利药产品，这可能会对市场产生影响。
吡格列酮的化学名称、CAS号、分子式等详细信息，如熔点、外观、危险品标志和安全说明等，也应在使用前充分了解。
扩展资料
吡格列酮是噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，属胰岛素增敏剂，作用机制与胰岛素的存在有关，可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗，增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理，并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同，本品不是一个胰岛素促分泌药。其作用机制是高选择性的激动过氧化物酶小体生长因子活化受体-γPPAR-γ 1 ，PPAR-γ的活化可调节许多控制葡萄糖及脂类代谢的胰岛素相关基因的转录。
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时间：2024-08-27 21:01
吡格列酮是一种治疗II型糖尿病的药物，但其使用需谨慎，存在一定的禁忌。首先，对本品或制剂成分过敏的患者禁用。它只在胰岛素存在的情况下发挥作用，因此，1型糖尿病患者和糖尿病酮酸中毒患者不应使用。对于有胰岛素抵抗且已绝经前停止排卵的女性，使用噻唑烷二酮类药物如吡格列酮可能引发重新排卵，需医生密切关注。
使用时需特别注意，膀胱癌患者和有膀胱癌病史者应避免，即使在有效治疗下，也应尽量使用低剂量，并定期接受检查。若在治疗过程中出现血尿、尿频、尿急、排尿疼痛等症状，需立即就医。吡格列酮作为处方药，应在医生指导下使用，医生会根据患者的具体情况调整剂量，以确保治疗的效益与安全性。
在药物相互作用方面，吡格列酮与乙炔雌二醇和炔诺酮合用会降低血浆浓度，对格列吡嗪、地高辛、华法林和二甲双胍影响较小。CYP3A4参与其代谢，酮康唑则可能抑制其代谢。目前，仅在膀胱外未发现药物诱导型肿瘤的风险。
关于孕妇及哺乳期妇女、儿童和老年患者的用药，需遵循医生的建议。此外，关于药品的储存、规格（片剂，15、30mg/片）以及制造商（江苏恒瑞医药有限公司，原料药由济南中科一通化工有限公司提供）的信息也需在医生指导下使用。
值得注意的是，随着罗格列酮（Avandia）的市场受限，以及糖尿病治疗药匹格列酮（Actos）专利诉讼的和解，武田制药允许南新公司销售非专利药产品，这可能会对市场产生影响。
吡格列酮的化学名称、CAS号、分子式等详细信息，如熔点、外观、危险品标志和安全说明等，也应在使用前充分了解。
扩展资料
吡格列酮是噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，属胰岛素增敏剂，作用机制与胰岛素的存在有关，可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗，增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理，并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同，本品不是一个胰岛素促分泌药。其作用机制是高选择性的激动过氧化物酶小体生长因子活化受体-γPPAR-γ 1 ，PPAR-γ的活化可调节许多控制葡萄糖及脂类代谢的胰岛素相关基因的转录。
