注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因药代动力学

发布网友发布时间：2024-09-05 00:05

共1个回答

热心网友时间：2024-10-23 21:42

当双氯芬酸钠以肌注形式进入体内后，其99.5%的成分被血浆蛋白结合，大部分在肝脏进行代谢，大约40%到65%通过肾脏排泄，其余35%则通过胆汁和粪便排出体外。

相比之下，利多卡因注射后的分布速度和范围更快，它能迅速穿透血-脑屏障和胎盘。作为一种具有强大麻醉效果的药物，其起效迅速且弥散力强。在局部消除的过程中，大约需要2小时。利多卡因主要通过肝微粒酶降解为单乙基甘氨酰胺二甲苯，虽然这种脱乙基中间代谢物仍有局麻作用，但其毒性有所增加。随后，该代谢物会进一步经酰胺酶水解，大部分（约10%）以原形从尿液中排出，少量则会出现在胆汁中。