舒林酸片的测定方法中,如何通过分光光度法确定其含量?

发布网友发布时间：2024-09-05 06:05

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热心网友时间：2024-10-28 17:01

药物分析方法：舒林酸片测定—分光光度法

本方法采用分光光度法，用于测定舒林酸片（C20H17FO3S）中的舒林酸含量，适用于该药品的常规检测。

原理阐述：取适量舒林酸片，配制成供试品溶液。然后，按照附录ⅣA的紫外-可见分光光度法，测定在327nm波长下的吸光度。通过C20H17FO3S的吸收系数（E₁m）为373，计算得出舒林酸的浓度。

试剂和设备：所需试剂包括蒸馏水和0.1mol/L盐酸甲醇溶液。实验仪器为可见分光光度计。

试样制备步骤：取20片舒林酸片，精确称取0.1g，加入盐酸甲醇溶液，充分混合后稀释至100mL。过滤后，取续滤液3mL，进一步稀释至200mL，制成供试品溶液。

注意事项：“精密称取”和“精密量取”强调了称量和量取的精度要求，水分测定采用烘干法，确保样品的准确干燥。

操作步骤：取适量供试品溶液，按照上述分光光度法，测定327nm波长下的吸光度，然后根据吸收系数进行计算。

参考资料：方法来源于中华人民共和国药典，国家药典委员会编纂，化学工业出版社，2005年版，二部，具体可在p.789-790页找到详细说明。