盐酸替扎尼定片其他说明

发布网友 发布时间：2024-09-02 23:52

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热心网友 时间：2024-10-10 19:27

盐酸替扎尼定与其他药物的相互作用研究表明，它不影响人肝微粒体细胞色素P450同工酶对其他药物的代谢。与扑热息痛合用时，替扎尼定会导致扑热息痛达峰时间推迟16分钟，但对替扎尼定本身的药动学参数无明显影响。然而，乙醇会增加替扎尼定的血药浓度，可能导致不良反应增加，且两者在中枢神经系统抑制作用上存在相加效应。同时服用口服避孕药的病人，其盐酸替扎尼定清除率会下降约50%。

替扎尼定作为中枢性α2肾上腺素受体激动剂，作用机制是增强运动神经元的突触前抑制，从而减少强直性痉挛。实验显示，替扎尼定对骨骼肌和神经肌肉接头无直接影响，对单突触脊髓反射作用较弱，但对多突触通路的作用显著，这可能与降低脊髓运动神经元的易化性有关。在毒理学研究中，替扎尼定在遗传毒性测试中表现为阴性，未发现致突变、致畸或致癌作用。但在高剂量下，可能影响生育力和妊娠期。

对于孕妇和哺乳期妇女，由于盐酸替扎尼定的潜在乳汁分泌风险，其使用应在权衡利弊后考虑。儿童用药的安全性尚未得到充分研究，老年患者需注意药物在肾功能低下时可能造成的血药浓度升高，以及可能降低血压的副作用。此外，患者在开始使用替扎尼定时，应警惕可能的血压下降、运动能力减弱和困倦，避免驾驶或操纵机械等活动。药物应密封保存。

热心网友 时间：2024-10-10 19:27

盐酸替扎尼定与其他药物的相互作用研究表明，它不影响人肝微粒体细胞色素P450同工酶对其他药物的代谢。与扑热息痛合用时，替扎尼定会导致扑热息痛达峰时间推迟16分钟，但对替扎尼定本身的药动学参数无明显影响。然而，乙醇会增加替扎尼定的血药浓度，可能导致不良反应增加，且两者在中枢神经系统抑制作用上存在相加效应。同时服用口服避孕药的病人，其盐酸替扎尼定清除率会下降约50%。

替扎尼定作为中枢性α2肾上腺素受体激动剂，作用机制是增强运动神经元的突触前抑制，从而减少强直性痉挛。实验显示，替扎尼定对骨骼肌和神经肌肉接头无直接影响，对单突触脊髓反射作用较弱，但对多突触通路的作用显著，这可能与降低脊髓运动神经元的易化性有关。在毒理学研究中，替扎尼定在遗传毒性测试中表现为阴性，未发现致突变、致畸或致癌作用。但在高剂量下，可能影响生育力和妊娠期。

对于孕妇和哺乳期妇女，由于盐酸替扎尼定的潜在乳汁分泌风险，其使用应在权衡利弊后考虑。儿童用药的安全性尚未得到充分研究，老年患者需注意药物在肾功能低下时可能造成的血药浓度升高，以及可能降低血压的副作用。此外，患者在开始使用替扎尼定时，应警惕可能的血压下降、运动能力减弱和困倦，避免驾驶或操纵机械等活动。药物应密封保存。

热心网友 时间：2024-10-10 19:27

盐酸替扎尼定与其他药物的相互作用研究表明，它不影响人肝微粒体细胞色素P450同工酶对其他药物的代谢。与扑热息痛合用时，替扎尼定会导致扑热息痛达峰时间推迟16分钟，但对替扎尼定本身的药动学参数无明显影响。然而，乙醇会增加替扎尼定的血药浓度，可能导致不良反应增加，且两者在中枢神经系统抑制作用上存在相加效应。同时服用口服避孕药的病人，其盐酸替扎尼定清除率会下降约50%。

替扎尼定作为中枢性α2肾上腺素受体激动剂，作用机制是增强运动神经元的突触前抑制，从而减少强直性痉挛。实验显示，替扎尼定对骨骼肌和神经肌肉接头无直接影响，对单突触脊髓反射作用较弱，但对多突触通路的作用显著，这可能与降低脊髓运动神经元的易化性有关。在毒理学研究中，替扎尼定在遗传毒性测试中表现为阴性，未发现致突变、致畸或致癌作用。但在高剂量下，可能影响生育力和妊娠期。

对于孕妇和哺乳期妇女，由于盐酸替扎尼定的潜在乳汁分泌风险，其使用应在权衡利弊后考虑。儿童用药的安全性尚未得到充分研究，老年患者需注意药物在肾功能低下时可能造成的血药浓度升高，以及可能降低血压的副作用。此外，患者在开始使用替扎尼定时，应警惕可能的血压下降、运动能力减弱和困倦，避免驾驶或操纵机械等活动。药物应密封保存。