先天性心脏卵圆孔未闭?

发布网友 发布时间：2024-08-17 05:33

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热心网友 时间：2024-08-18 18:21

先天性心脏卵圆孔未闭是一种常见的先天性心脏异常，通常在胎儿时期形成，用于连接左右心房，以便来自母亲的血液能够直接进入胎儿的左心房。大多数情况下，卵圆孔会在出生后的第一年内自然闭合。然而，如果卵圆孔在3岁后仍未闭合，这种情况就被称为卵圆孔未闭。
卵圆孔未闭在成年人中也相对常见，大约20%到25%的成年人卵圆孔不能完全闭合。大多数卵圆孔未闭的个体没有症状，甚至可能通过心电图或普通心脏彩超检查都无法发现。但是，少数患者可能会随着年龄和体重的增加而出现症状，如活动后的胸闷、气短或心悸，严重时甚至可能出现心功能不全或肺动脉高压等症状。
近年来的研究表明，卵圆孔未闭的患者发生脑卒中、偏头痛、外周动脉栓塞、减压病等风险较正常人群显著升高。此外，卵圆孔未闭的发生与多种因素有关，包括基因突变、妊娠期间不当用药、不良生活环境、妊娠期间感染以及接触射线等。
诊断卵圆孔未闭的方法包括经胸超声心动图、经食管超声心动图（诊断卵圆孔未闭的金标准）、经胸超声心动图声学造影和对比增强经颅多普勒超声声学造影。治疗方面，根据患者的具体情况，可能包括药物治疗、外科手术或介入治疗。药物治疗通常为抗栓治疗，而介入治疗则是一种微创手段，使用特制的封堵器来阻断分流。
如果卵圆孔未闭的患者出现不明原因的头痛、头晕、呼吸困难或肢体无力等症状，应及时就医，并进行心脏超声等检查。治疗方法可能包括药物治疗、经导管封堵卵圆孔或外科手术关闭卵圆孔等。

热心网友 时间：2024-08-18 18:23

亲爱的朋友，让我们来深入了解一下先天性心脏卵圆孔未闭这个重要的话题！
先天性心脏卵圆孔未闭是一种常见的先天性心脏结构异常。
在胎儿时期，卵圆孔是心脏左右心房之间的一个通道，有助于胎儿血液循环。通常，在出生后不久，这个通道会自然闭合。但如果在出生后卵圆孔未能完全闭合，就形成了卵圆孔未闭。
很多卵圆孔未闭的患者可能没有明显症状，往往是在体检或因其他疾病进行检查时偶然发现。
然而，在某些情况下，卵圆孔未闭可能会引起一些问题。比如，可能会导致偏头痛、不明原因的头晕、短暂性脑缺血发作，甚至增加发生脑卒中的风险。
比如说，一些微小的血栓或血管活性物质可能会通过未闭的卵圆孔，从右心房进入左心房，进而到达脑部，引发相关症状。
对于有症状或存在较高风险的卵圆孔未闭患者，医生可能会建议进行治疗。治疗方法包括药物治疗和介入封堵手术。
药物治疗主要是用于缓解症状和预防并发症。而介入封堵手术是一种微创手术，通过封堵装置将未闭的卵圆孔闭合。
总之，先天性心脏卵圆孔未闭虽然常见，但并非都需要治疗。关键在于准确评估患者的病情和风险，采取合适的治疗措施，以保障患者的健康。