哈米特方程公式表格
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发布时间：2024-08-17 10:39
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时间：2024-08-23 09:12
哈米特方程中的取代基常数为我们提供了一种衡量不同化学基团对芳香环电子结构影响的工具。表格中列出了各种常见的取代基，如–NH2、–OCH3、–OC2H5等，其对应的σ值分别代表了它们对电子的诱导效应（±I）和共轭效应（±M）的综合影响。
例如，氰基(qing2)和硝基的σ值最大，为正数，这表明它们是典型的吸电子基团。它们使芳香羧酸的阴离子更稳定，导致羧酸酸性增强，pKa值减小。卤素基团如氯、溴和碘，虽然既有吸电子的诱导效应，又有供电子的共轭效应，但总体上仍表现出吸电子性质，σ值为正。对位取代的卤素由于可以与苯环共轭，使质子离去困难，酸性相对较弱。
接下来是甲氧基和乙氧基，作为供电子基团，它们的共轭效应与诱导效应方向相反，但诱导效应占据主导，因此σ值为负。而烷基和芳基的σ值也是负的，但它们的效应方向一致，且存在超共轭效应。这些数据对于理解和预测芳香化合物的化学性质至关重要，尤其是在酸碱反应中。
扩展资料
哈米特方程(Hammett方程)是一个描述反应速率及平衡常数和反应物取代基类型之间线性自由能关系的方程所研究的反应物是苯甲酸以及间位和对位取代的苯甲酸。通过测定这些苯甲酸衍生物的pKa值，可获得它们的取代基常数(σ)，也就是对取代基电子效应的量度。在其他反应中，通过将反应的 log(k/k0) 对σ作图，所得图像的斜率(ρ)可以表示反应受取代基影响的灵敏度，从而提供了速率控制步骤中反应中心的电荷变化的信息。这个方程的基本概念是，对于取代基类型不同但其他结构相同的反应物，反应的活化自由能与吉布斯自由能的差成一定的比例关系。
