碘普罗胺注射液碘普罗胺相关理化数据资料

碘普罗胺注射液的理化特性如下:分子式:C18H24I3N3O8分子量:791.12 g/molCAS No.:73334-07-3质量标准:符合USP30标准外观:白色或微黄色粉末，具有吸湿性 酸度:5.2～6.5 pH 水分:≤1.5% (重量百分比)重金属:≤20 ppm 游离芳香胺:≤0.1% (重量百分比)游离碘甲苯层:无色 游离碘化物:≤20 ppm...

药理作用碘普罗胺注射液中产生对比效果的物质是三碘间苯二酸的一种衍生物，其中牢固结合的碘可吸收X射线。理化性质：碘普罗胺，即碘普罗胺注射液中产生对比效果的物质是一种三碘化的非离子型水溶性X射线对比剂，其分子量为791.12。下列浓度的碘普罗胺注射液的理化性质为： 临床前安全性资料临床前资料...

·一般信息碘普罗胺在生物体中的特点类似于其他高亲水性、生物学惰性、通过肾脏排泄的化合物（例如甘露醇或菊粉）。·吸收和分布经静脉给药后，由于碘普罗胺注射液分布于细胞外间隙并随后清除，所以碘普罗胺的血浆浓度快速下降。稳态时总体分布容积大约为16L，大约相当于细胞外间隙容积。蛋白结合可忽略不计...

·吸收和分布经静脉给药后，由于碘普罗胺注射液分布于细胞外间隙并随后清除，所以碘普罗胺的血浆浓度快速下降。稳态时总体分布容积大约为16L，大约相当于细胞外间隙容积。蛋白结合可忽略不计（大约1%）。没有证据表明碘普罗胺能够通过完整血脑屏障。动物研究显示可以少量通过胎盘屏障（在家兔胎儿中发现的剂量...

成都倍特药业拿下12亿大品种首仿，造影剂市场迎来新势力9月2日，中国国家药品监督管理局(NMPA)发布最新药品批准证明文件，成都倍特药业凭借其碘普罗胺注射液的成功获批，一举打破市场格局，成为国内首个获得该拜耳公司12亿大品种生产资质的企业。这不仅是倍特药业造影剂领域的里程碑，也标志着其正式步入百亿...

毒理作用:急性毒性试验结果显示,静注碘普罗胺300mgI/ml的小鼠的LD50为73.1g/kg;大鼠的LD50为50.5g/kg;静注碘普罗胺370mgI/ml的小鼠的LD50为70.3g/kg、大鼠的LD50为57.0g/kg、狗的LD50为38.0g/kg。 【适应症】1.碘普罗胺注射液300mgI/ml可用于:-计算机体层(CT)增强-数字减影血管造影(DSA)-静脉尿路造影-...

碘普罗胺注射液，适应症为用于诊断用药。碘普罗胺注射液300（碘浓度300mg/ml）用于血管内和体腔内。计算机X线体层扫描 (CT) 增强，动脉造影和静脉造影，动脉法/静脉法数字减影血管造影（DSA），静脉尿路造影，内窥镜逆行胰胆管造影（ERCP），关节腔造影和其他体腔检查，不能在鞘内使用。碘普罗胺注射液...

成都倍特药业在9月2日取得重大突破，其碘普罗胺注射液成为国内首个获批生产拜耳12亿大品种的药物，标志着这家企业正式踏入了百亿级别的造影剂市场。这款非离子、水溶性的X射线造影剂，用于血管内给药，通过碘普罗胺使流动路径中的血管在造影剂浓度下降后显现，便于内部结构成像。此前，该产品主要依赖进口...

另外，300mgI/ml的规格是较为常见的选择，每毫升溶液中含有0.623克碘普罗胺，这种浓度的药物可能适用于一些对药物浓度有一定标准的治疗情况。对于需要更高剂量的患者，370mgI/ml的碘普罗胺注射液可供选择。每毫升中包含0.769克的碘普罗胺，确保了更充分的治疗效果。但请注意，使用时需遵循医生的指导，...

碘普罗胺注射液是一种造影剂，也就是对比剂。这种造影剂主要适用于做CT增强检查或者血管类的检查，它的作用主要是让正常组织和异常组织之间的密度差异显得更明显，能够清晰地显示病变与周围正常组织的边界，明确病变的血供情况。比如平扫检查显示肝脏上有个低密度影，平扫检查不能够明确这个病变是什么样的...