米托坦的毒性作用在不同实验中的详细表现及影响?
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发布时间：2024-08-07 08:53
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时间：2024-08-19 10:28
米托坦的毒性作用已通过一系列实验得到研究，涉及多个毒性类型和测试对象。以下是关键数据的改写，使用HTML标签格式展示：
急性毒性：
口服于成年男性，17 mg/kg/35W，出现行为毒性——嗜睡。
对成年女性，800 mg/kg/4D，观察到皮肤和附件毒性——皮炎。
11 mg/kg/15W剂量下，影响血管，血压调节能力下降，并伴有血液毒性——正细胞性贫血和红细胞染色异常。
14 mg/kg/22W的剂量导致行为毒性、胃肠道毒性（如运动过度、腹泻、恶心、呕吐）。
对大鼠和小鼠的急性毒性，报告了高于5 mg/kg和4 mg/kg的致死剂量，未详细说明其他作用。
慢性毒性方面，如大鼠口服8400 mg/kg/28D-I，表现出血液和生化毒性，如血清成分变化及磷酸酶活性影响。
狗的实验中，2800 mg/kg/28D-I表现出内分泌毒性，肾上腺重量变化以及生化酶抑制或诱导作用。
突变毒性测试显示大鼠细胞对10 ug/L的米托坦敏感，可能存在突变风险。
致癌性方面，大鼠口服10 mg/kg/52W-C可能致癌，*肿瘤；腹腔注射2500 mg/kg/7W-I引发淋巴瘤等血液和皮肤毒性。
生殖毒性试验显示，男性和雌性动物在配种前后摄入不同剂量，可能出现生精功能障碍、内分泌和泌尿系统发育异常，以及胎儿毒性等影响。
以上数据表明，米托坦具有明显的急性、慢性毒性，且在生殖毒性方面表现显著，尤其是在动物模型中，其剂量与毒性效应之间存在直接关联。请务必谨慎使用并遵循相关指导。
