二尖瓣脱垂综合症病因
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发布时间：2024-07-22 16:17
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时间：2024-08-01 15:29
二尖瓣脱垂综合症的病因尚未完全明确，被认为是一种先天性结缔组织疾病，可能与遗传因素有关。这种病症在各年龄组都有可能发生，但女性患者尤为常见，尤其在14至30岁的年龄段。有些病例中，患者并无其他心脏病，二尖瓣脱垂是唯一的临床表现，这可能与马凡综合征、系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎等疾病有关。脱垂通常发生在后叶，可能与遗传性胶原组织异常有关，电子显微镜下的检查显示Ⅲ型胶原纤维减少、断裂，胶原纤维中心的变性以及弹力纤维的异常。
病理特征表现为二尖瓣粘液样变性，海绵层增生并侵入纤维层，瓣叶心房面局部增厚，表面有纤维素和血小板沉积。脱垂的二尖瓣瓣叶腱索区域膨胀，向左心房突出形成半球状隆起，瓣叶延长且面积增大，严重时瓣环可能扩张。腱索会变细、扭曲，最终纤维化增厚。瓣叶受腱索异常影响，应力分布不均，引发瓣叶牵张和粘液样变性，张力过大可能导致腱索断裂。乳头肌和邻近心肌因过度牵拉和摩擦可能遭受缺血和纤维化。瓣环扩大和钙化会加重脱垂的程度。
值得注意的是，二尖瓣脱垂也可能继发于风湿病或病毒感染后的炎症，其中以前叶脱垂较为常见。此外，该病症还可能与冠心病、心肌病、先天性心脏病以及甲状腺功能亢进等疾病并发。
扩展资料
二尖瓣脱垂综合征（mitralvalveprolapsesyndrome）是指各种原因使得二尖瓣叶在心脏收缩时向左心房脱垂，导致二尖瓣关闭不全的一系列临床表现。曾被称为收缩期喀喇音-杂音综合征，Barlow综合征，瓣膜松弛综合征等。
