氨苄西林丙磺舒胶囊药代动力学

发布网友发布时间：2024-08-07 01:06

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热心网友时间：2024-08-12 20:32

氨苄西林丙磺舒胶囊的药代动力学特性展现出其良好的药效。氨苄西林在胃酸环境中稳定，口服后能有效吸收，分布广泛，特别是在炎症性体液如脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中，其浓度足以实现有效治疗。其血消除半衰期(t1/2β)大约为1至1.5小时，血浆蛋白结合率为20%。在体内，口服后的氨苄西林约有20%至60%通过尿液排出，以原形形式为主。

丙磺舒主要在肝脏代谢，转化为单巯基尿苷酸化合物，这种代谢产物仍保留其羧基功能。大约85%至95%的药物会与血浆蛋白结合。值得注意的是，丙磺舒具有与氨苄西林竞争性排泄的特点，通过这种方式，它可以影响氨苄西林的清除过程。

人体生物利用度研究显示，口服氨苄西林丙磺舒胶囊能够显著延缓氨苄西林的排泄，使得血消除半衰期延长，血药浓度提升约30%至40%。这种药代动力学效应对于临床治疗来说，无疑提供了更持久和有效的药物作用。