药品近效商品报表
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发布时间:2024-08-07 01:04
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热心网友
时间:2024-08-19 10:20
不用买报表,设置药品近效六个月就自动显示别的颜色。到时需要的话直接打印就可。
热心网友
时间:2024-08-19 10:18
单位用电脑打出来的
日期
品名
规格
产地
数量
单价
金额
批号
有效期等等
热心网友
时间:2024-08-19 10:16
单位用电脑打出来的
日期
品名
规格
产地
数量
单价
金额
批号
有效期等等
热心网友
时间:2024-08-19 10:15
不用买报表,设置药品近效六个月就自动显示别的颜色。到时需要的话直接打印就可。
做一个商品的近效期报表提示错误
b.sxrq应该是varchar类型的,其中有一行的值的前四位是'099-',这样转换成int肯定会报错的
药品研发质量体系建立
药品研发质量体系的建立是确保药品研发过程规范、科学、高效的关键。在北京金瑞博企业咨询服务有限公司,我们协助企业搭建全面的研发质量管理体系,涵盖研发目标设定、流程管理、风险管理、实验室控制、文件管理及培训等多个方面。通过严格执行GMP、GLP等法规要求,确保研发数据真实、准确、可追溯,提升研发质量和效率,为药品注册申报及商业化生产奠定坚实基础。北京金瑞博企业咨询服务有限公司由张磊和合伙人共同创立,专注于为全球制药公司提供法规事务(药品注册)、GMP合规、质量管理数字化、市场准入以及相关工作。我们立志成为国内知名、国际有影响力的专家型咨询公司,为客户合规带来改变,对行业合...
gsp认证怎样才能过啊?
6)药品批发和零售连锁企业从事质量管理、检验的人员,每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育;从事验收、养护、计量等工作的人员,应定期接受企业组织的继续教育,上述人员的继续教育应建立档案。 7)药品批发和零售连锁企业在质量管理、药品检验、验收、养护、保管等直接接触药品的岗位工作的人员,每年应进行健康检查...
日用品多久为近效期
日用品近效期为0到6个月。近效期的检查:1、制作专门的《近效期—折扣报表文件夹》,并按月份标注好。2、根据陈列图盘点计划,每周周四或周六安排员工一起对本周所要盘点的货品进行近效期检查(包括卖场和仓库),登记在近效期检查表上,按月份放置于《近效期—折扣报表文件夹》内。每月月底交由...
药房近效期药品怎么养护管理?
1、药剂科在购进药品时,除特殊急需购进所需的近效期药品外,一律不得购进近效期的药品。2、养护员每月定期上报近效期药品月报表至药剂科。3、药剂科应加强近效期药品的调配工作。4、仓库保管员、药品调配人员严格遵循“先进先出、近期先出”的原则,尽可能防止药品过期失效。
药店过GSP需要准备哪些资料?
7,药品养护档案:(温湿度记录表,重点养护品种确定表与养护档案,药品养护检查记录,中药材中药饮片养护记录,中药材中药饮片装斗登记及复核记录.).8,药品销售登记档案:(拆零药品登记表,处方药销售登记记录表,中药材中药饮片调剂销售登记记录表).9,不合格药品档案:(近效期药品及滞销药品报表...
药品养护员的职责是什么?
熏蒸等方法进行养护。(8)定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。(9)负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的维护、检定等管理工作。(10)建立药品养护档案,内容包括养护档案卡、养护记录、检验报告书、查询函件、药品养护质量报表等。
服务行业,如何管控效期?
处理措施:针对此种情况,需要根据实际情况,从员工销售技能方面的培训寻找突破点,避免近效期商品的出现才是解决问题的根本途径。5 未执行先进先出 判断依据:多批次商品,核实后未按照先进先出进行陈列。处理措施:落实后追究相关人员责任,加强陈列管理、培训以及检查机制。6 销售替代品 判断依据:销售了...
执业药师业务规范属于部门规章吗
(八)所用药品的适应证多或用法用量复杂的;(九)贮存条件有特殊要求的、有效期短的或近效期药品的;(十)首次使用或持续使用该种药品的。第二十条 执业药师有义务向使用非处方药的患者提-8-供专业指导,内容主要包括:(一)询问近期的疾病情况;(二)询问近期服用的药品;(三)对患者非处方药选用给予建议与指导;(四)...
养护技术员岗位职责
5、做好药品的效期管理工作,6个月内近效期药品按月填写效期催报表;6、指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作,每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录;7、根据气候环境变化,结合夏防、冬防计划,对中药饮片采取干燥、除湿、防虫等相应的养护措施;8、负责对保管、养护仪器设备的管理、维护工作...
质量自查报告5篇
药剂人员调配药品时,必须凭注册的执业医师开具的处方进行,非经医师开具处方不得调配药品,药品调配工作严格按照四查十对的要求进行调配,发放应当遵循“先产先出”,“近效期先出”和按批号发放的原则。 六、不良反应监测: 建立药品不良反应监测管理小组,指定专职或兼 职人员负责药品不良反应报告和监测工作,建立和保存药...