FLT3抑制剂

FLT3基因突变在急性髓系白血病（AML）患者中较为常见。这种突变会导致FLT3受体过于活跃，促进白血细胞的增殖和生存。目前，针对FLT3突变的治疗方法主要包括酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和体外培养的自体免疫细胞（CAR-T）等，可有效抑制白血病的发展和进展。FLT3的研究广泛应用于癌症治疗领域。尤其在设计基于分子靶...

MedChemExpress ( MCE 中国 ) 致力于为生命科学研究提供高品质小分子活性化合物。作用于表观遗传学、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt 等 20 个信号通路的 375 个靶点蛋白，覆盖神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。“确保客户拿到的每一个产品...

Xospata属于第二代FLT3抑制剂，针对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）这2种不同的突变具有抑制作用。FLT3-ITD突变影响约30%的AML患者，与恶化的无病生存和总体生存相关。FLT3-TKD突变影响约7%的AML患者。尽管对这些突变的影响还不太清楚，但它们与治疗耐药性有关。吉特替尼/...

腱鞘巨细胞瘤的靶向治疗 面对腱鞘巨细胞瘤多次手术后仍复发的困境，采用靶向治疗成为了新的希望。其中，培西达替尼（Pexidartinib）作为一款新型口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，以其在抑制集落刺激因子-1受体（CSF1R）、受体酪氨酸激酶（KIT）和FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）上的卓越效果，为患者提供了一种可...

Gilteritinib（Xospata）：针对FLT3，治疗FLT3基因突变且治疗无效或复发的成人AML，国内上市但未纳入医保。Quizartinib（VANFLYTA）：第二代FLT3抑制剂，针对FLT3基因突变。IDH抑制剂（如艾伏尼布Tibsovo和恩西地平Idhifa）：针对IDH1/IDH2突变，部分未在国内上市。Gemtuzumab Ozogamicin（Mylotarg）：偶联化疗药物和...

索拉非尼(Sorafenib,商品名:Nexavar,多吉美)是一种口服的多激酶抑制剂,靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶,包括RAF激酶、VEGFR-2、VEGFR.3、血小板源性生长因子受体B(PDGFR-B)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)和神经胶质细胞系来源的亲神经因子受体(RET)。因此,一方...

pacritinib是JAK2和FLT3的抑制剂,在早期的临床试验中,它会引起较低程度的骨髓抑制剂,但没有出现需要输血的严重贫血。一项口服pacritinib治疗血小板低、有症状性脾大的MF (包括PET-MF、PPV-MF和PMF)的III期临床试验(PERSIST-1)正在进行中 c、 momelotinib (CYT387 ) momelotinib是-种JAK1/JAK2抑制剂,现已完成...

病情分析：急性髓细胞白血病治愈困难，化疗多数也只是缓解病情一段时间，年龄太小的幼儿白血病预后也不好。如果有脐带血可以考虑脐带血移植的。

100毫升。一瓶维奈克拉100毫升，是治疗一些因基因突变而难治的急性髓系白血病，如FLT3-ITD、IDH1/2及TP53突变的患者。维奈克拉是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2(B-celllymphoma2，BCL-2)的小分子选择性抑制剂类药物。

具有高度选择性，针对JAK2和FLT3，对其他JAK1抑制作用较小。9. Sotyktu（氘可来昔替尼）：作为高选择性TYK2抑制剂，针对多种免疫介导疾病信号传导。10. Ojjaara（莫洛替尼）：抑制ACVR1、JAK1和JAK2，对全身症状和脾肿大有改善效果。请注意，这些药物应在专业医生指导下使用，个人情况需谨慎评估。

1、免疫抑制治疗：地塞米松；ATG；环孢素A；砷剂 2、MDS的分子靶向治疗：FLT3抑制剂；法尼基转移酶抑制剂：FTIs；抗血管新生物；反应停及其衍生物：反应停；雷利度胺。靶向VEGF受体信号途径药物：DNA甲基化抑制剂。组蛋白去乙酰基酶抑制剂。（三）高强度治疗 1、诱导缓解化疗。2、造血干细胞移植。在...