北京博凌科为组织细胞RNA/DNA/Protein分提试剂盒 效果咋样？有用的吗？
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发布时间：2022-05-06 21:23
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时间：2023-09-19 17:12
1、第一次使用前 请先在漂洗液RW瓶加入指 定量乙醇，加入后请及 时打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
2、所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到13，000 rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
3、需要自备乙醇， β-巯基乙醇。
4、裂解液RLT 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗 。
5、预防RNase 污染，应注意以下几方面：
1）经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌，可能导致RNase 污染。
2）使用无RNase 的塑料制品和*头避免交叉污染。
3）RNA 在裂解液RLT 中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 小时，塑料器皿可在0.5M NaOH 中浸泡10 分钟，然后用水彻底清洗，再灭菌，即可去除RNase。
4）配制溶液应使用无 RNase 的水。（将水加入到干净的玻璃瓶中，加入 DEPC 至终
浓度 0.1%( v/v)，37℃放置过夜，高压灭菌。）
6、关于DNA 的微量残留：
一般说来任何总 RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免 DNA 的微量残留,本公
司的 EASYspin 系列 RNA 提取产品，由于采取了本公司独特的缓冲体系和选择了
特殊吸附能力的吸附膜，在大多数 RT-PCR 扩增过程中极其微量的 DNA 残留（一
般电泳 EB 染 色紫外灯下 观察不可 见）影响不 是很大, 如果要进行 严格的 mRNA
表达量分析如荧光定量 PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时：
