涨知识!拉曼光谱32个常见问题汇总
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发布时间:2024-09-17 09:03
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热心网友
时间:2024-09-29 08:51
拉曼光谱与红外光谱虽互为补充,但本质上有显著区别。红外光谱是分子的偶极矩变化,而拉曼光谱依赖于分子极化性变化。红外测量容易且信号强,适用于有机物,但受水干扰,而拉曼波长范围广泛,适用于无机物和避免水干扰,且对样品损伤小。拉曼光谱能检测红外无法检测的某些振动,如氧气和氮气,红外则有波数限制。红移和蓝移描述的是光谱线的位移,红外和拉曼散射在能级跃迁上有不同解释。
激光拉曼光谱仪的选择多样,有氩离子、半导体、氦氖等光源,以及CCD和CID等固体检测器。对于透明液体测量,需确保聚焦正确,避免样品干扰。拉曼光谱主要用来研究结构而非薄膜的厚度、折射率或应力,但可检测金属氧化物含量,具体下限取决于样品活性。拉曼峰1640可能对应无机成分,红外分析气体分辨率一般要求较高,拉曼对纯金属的测量较为困难。
处理拉曼数据时,可通过特征峰对照或软件分析,样品预处理一般简单,只需保证光路干净。选择激发波长时要考虑荧光干扰,通常1064nm或更低波长用于共振拉曼。微区拉曼与普通拉曼的区别在于实验方法,而非光谱本身。拉曼光谱可用于相变检测,但需谨慎解读变化,晶体的拉曼峰宽广可能表示结晶度降低或应力存在。
拉曼光谱在结构分析中具有重要作用,但测量条件会影响结果,如共焦显微拉曼能控制样品体积,而线宽分析可能涉及洛伦兹拟合。液体样品通常需密封,粉末样品可通过压片或专用密封方法处理,粉末测量时要考虑样品分散和制备。
表面增强拉曼适用于低浓度样品,金属无拉曼峰是因为金属结构与分子振动无关。激光粒度仪测量固体样品需适当分散,而表面增强拉曼的选择取决于实验目的和表面增强剂的制备。傅立叶变换拉曼与激光拉曼在原理和应用上有所不同,前者可减少荧光干扰,适合特定类型样品分析。
热心网友
时间:2024-09-29 08:48
拉曼光谱与红外光谱虽互为补充,但本质上有显著区别。红外光谱是分子的偶极矩变化,而拉曼光谱依赖于分子极化性变化。红外测量容易且信号强,适用于有机物,但受水干扰,而拉曼波长范围广泛,适用于无机物和避免水干扰,且对样品损伤小。拉曼光谱能检测红外无法检测的某些振动,如氧气和氮气,红外则有波数限制。红移和蓝移描述的是光谱线的位移,红外和拉曼散射在能级跃迁上有不同解释。
激光拉曼光谱仪的选择多样,有氩离子、半导体、氦氖等光源,以及CCD和CID等固体检测器。对于透明液体测量,需确保聚焦正确,避免样品干扰。拉曼光谱主要用来研究结构而非薄膜的厚度、折射率或应力,但可检测金属氧化物含量,具体下限取决于样品活性。拉曼峰1640可能对应无机成分,红外分析气体分辨率一般要求较高,拉曼对纯金属的测量较为困难。
处理拉曼数据时,可通过特征峰对照或软件分析,样品预处理一般简单,只需保证光路干净。选择激发波长时要考虑荧光干扰,通常1064nm或更低波长用于共振拉曼。微区拉曼与普通拉曼的区别在于实验方法,而非光谱本身。拉曼光谱可用于相变检测,但需谨慎解读变化,晶体的拉曼峰宽广可能表示结晶度降低或应力存在。
拉曼光谱在结构分析中具有重要作用,但测量条件会影响结果,如共焦显微拉曼能控制样品体积,而线宽分析可能涉及洛伦兹拟合。液体样品通常需密封,粉末样品可通过压片或专用密封方法处理,粉末测量时要考虑样品分散和制备。
表面增强拉曼适用于低浓度样品,金属无拉曼峰是因为金属结构与分子振动无关。激光粒度仪测量固体样品需适当分散,而表面增强拉曼的选择取决于实验目的和表面增强剂的制备。傅立叶变换拉曼与激光拉曼在原理和应用上有所不同,前者可减少荧光干扰,适合特定类型样品分析。