伴性遗传病(一)X伴性显性遗传病
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发布时间：2024-09-17 07:52
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时间：2024-09-20 19:17
伴性遗传病（一）X伴性显性遗传病
本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。女性因有两条X染色体，故其发病率约为男性两倍。男子发病时往往重于女子，因为没有正常染色体的掩盖作用。患者的双亲中必有一人患同样疾病，可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。男病人将此病传给女儿，不传给儿子。女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。
遗传性肾炎（hereditary nephritis）是X伴性显性遗传病的一种，儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿，有些病例可为肉眼血尿。病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。有的患者有神经性耳聋；有的患者眼异常，如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。致病基因位于Xq21.3～q24。
遗传性肾炎存在遗传异质性，即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常见的X伴性显性遗传病还有深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。
扩展资料位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（sex－linked inheritable disease）。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。
伴性遗传病(一)X伴性显性遗传病
致病基因位于Xq21.3～q24。遗传性肾炎存在遗传异质性，即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。常见的X伴性显性遗传病还有深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。
伴性遗传有哪些疾病
伴性遗传疾病是位于性染色体（X染色体或Y染色体）上的基因缺陷造成的。位于X染色体上的基因产生X伴性特性或疾病，而位于Y染色体上的基因产生Y伴性。因为只有男性才有Y染色体，所以Y伴性特性只有在男性中才能得以体现，而且一个携带Y伴性疾病的男子的男性后代都会患该种疾病。X伴性显性遗传疾病 X伴性遗传...
伴性遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 的 区别。。 请各位大师指教_百度...
伴性遗传：致病基因在性染色体（X、Y）上，因此有的病只有男的得。显性遗传：致病基因为显性，即只要你有这个基因就会得这个病。隐性基因：致病基因为隐形，如果你的每对染色体上两条都为隐形，就不会得这个病；有一个显性，就会得。
伴性遗传分为哪几种?
伴性遗传分类：第一种：伴X显性遗传（Y上没有其等位基因）——特点是子患病，母亲一定患病；父患病，女一定患病。第二种：伴X隐性遗传（Y上没有其等位基因）——特点是男性患者多于女性；交叉遗传。第三种：伴Y遗传（X上没有其等位基因）——特点是一般为男性患者。希望我的回答对您有帮助，祝好！
高中生物伴性遗传的规律是什么?求大神讲解
伴性遗传分xy。①伴X染色体显性遗传。男病母女病。即一个男子有病，那么他的母亲和女儿一定的这种病。②伴X染色体隐性遗传。女病父子病。即一个女的得病，那么她的父亲和儿子一定得病。③伴Y显和伴Y隐症状一样，所有男子，全部患病
伴性遗传病共有哪些?哪些是伴X染色体显性遗传病?哪些是伴X染色体隐性遗 ...
伴性遗传的病就多了，我只把高中阶段涉及的常见的种类给你。伴X显性遗传如：抗维生素D佝偻病 伴X隐形遗传：红绿色盲、血友病 伴Y遗传：外耳廓多毛症
伴X性隐形遗传病
若女患，其父其子必患（即母患子必患,女患父必患）父亲正常，则X上为显性基因，传给女儿后，女儿是不会患病的（即父常女必常）子常父必常，这句好像有点问题。父亲传给儿子的只是Y染色体，因此无法通过儿子判断父亲是否患病
伴性遗传的遗传病
⑵常染色体隐性遗传：当一对染色体中都有致病基因时才发病。如果夫妻双方都是病理性基因的携带者，那么子女有25%的可能患病，50%为携带者，只有25%为正常。直至2013年所知这类疾病有900多种，如白化病、半乳糖血症、先天性聋哑等。⑶伴性遗传：致病基因存在于性染色体上，多在X染色体上，故又称为X-...
如何区分隐性遗传,显性遗传,伴性遗传?
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X 染色体上隐性遗传）。父病女必病，儿病母必病（X染色体上显性遗传）。代代...
高中阶段生物显性、隐性、伴性遗传病各有哪些?
伴X染色体上隐性：红绿色盲，血友病 伴X染色体上显性：抗VD佝偻病 伴y染色体（考的很简单）外耳道多毛征 人类遗传病详见生物必修二P90
