中国医科大学2023年7月《药物代谢动力学》作业考核试题【标准答案】
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发布时间：2024-09-17 05:48
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时间：2024-12-02 17:21
试题总分:100 得分:100
一、单选题 (20题，共20分)
1.静脉注射药物后，血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时，MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间（）。
A.50%
B.60%
C.63.2%
D.73.2%
E.69%
2.下列哪项不是Ⅰ相反应的生物转化方式？（）
A.芳香族的羟基化
B.醛的脱氢反应
C.水合氯醛的还原反应
D.葡糖醛酸结合
E.水解反应
3.临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的吸收相采样点哪个不符合要求？（）
A.2
B.3
C.4
D.1
E.5
4.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（）。
A.零阶矩
B.三阶矩
C.四阶矩
D.一阶矩
E.二阶矩
5.在酸性尿液中，弱碱性药物的处理方式是（）。
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收多，排泄快
C.解离多，再吸收少，排泄快
D.解离少，再吸收多，排泄慢
E.解离多，再吸收少，排泄慢
6.药物转运最常见的形式是（）。
A.滤过
B.简单扩散
C.易化扩散
D.主动转运
E.以上都不是
7.静脉滴注达稳态血药浓度，不由下面哪项所决定？（）
A.消除速率常数
B.表观分布容积
C.滴注速度
D.滴注时间
E.滴注剂量
8.经口给药，不应选择哪种动物？（）
A.大鼠
B.小鼠
C.犬
D.猴
E.兔
9.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可能产生的效应是（）。
A.原有效应减弱
B.原有效应增强
C.产生新效应
D.原有效应不变
E.原有效应被消除
10.临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？（）
A.3
B.4
C.5
D.6
E.7
11.弱碱性药物在血浆中解离百分率约为多少？（）
A.91%
B.99.9%
C.9.09%
D.99%
E.99.99%
12.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后只有30%的药物达到体循环，其原因可能是（）。
A.药物活性低
B.药物效价强度低
C.生物利用度低
D.化疗指数低
E.药物排泄快
13.地高辛的t1/2为36小时，每天给维持量，达稳态血药浓度的时间约为（）。
A.2天
B.3天
C.5天
D.7天
E.4天
14.药物代谢动力学对受试者例数的要求是（）。
A.5～7例
B.6～10例
C.10～17例
D.8～12例
E.7～9例
15.特殊人群包括哪些？（）
A.肝功能受损的患者
B.肾功能损害的患者
C.老年患者
D.儿童患者
E.以上都正确
16.药物吸收与哪些因素有关？（）
A.给药途径
B.溶解性
C.药物的剂量
D.肝肾功能
E.局部血液循环
17.非临床药物代谢动力学研究中，受试物剂型要求包括哪些？（）
A.尽量与药效学研究一致
B.尽量与毒理学研究一致
C.特殊情况下可不一致
D.需提供质检报告
E.以上都不对
18.动物体内药物代谢动力学的剂量选择原则是（）。
A.高剂量接近最低中毒剂量
B.中剂量根据有效剂量的上限范围选取
C.低剂量根据有效剂量的下限范围选取
D.至少设计3个剂量组
E.以上都不对
19.影响药物在体内分布的因素有哪些？（）
A.理化性质和血流量
B.细胞膜屏障
C.血浆蛋白结合率
D.体液pH和解离度
E.所有这些
20.房室模型划分的依据是（）。
A.消除速率常数的不同
B.器官组织的不同
C.吸收速度的不同
D.作用部位的不同
E.以上都不对
二、名词解释 (5题，共15分)
21.主动转运
22.pKa
23.峰浓度
24.首关效应
25.滞后时间
三、判断题 (10题，共10分)
26.零级动力学消除是单位时间内以恒定量消除，与浓度无关。
27.尿药浓度法中亏量法要求集尿时间4~5个半衰期。
28.相同剂量下，表观分布容积大的药物血药浓度低。
29.静脉输注给药达稳态后药物浓度波动在cssmax和cssmin之间，输注速度与给药速度相同。
30.生物利用度反映药物吸收程度和速度，与峰浓度和出现作用时间相关。
31.AUC反映药物总吸收量。
32.双室模型中β大于α。
33.线性动力学生物半衰期与剂量有关，而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。
34.速度法回归曲线方程使用t进行。
35.Wagner-Nelson法依赖房室模型，残数法不依赖。
四、主观填空题 (3题，共10分)
36.一级消除动力学单位时间内消除的药物量不变，与血浆浓度成正比，半衰期是固定值，时量曲线为直线。
37.双室模型分为*室和周边室。
38.判断房室模型的方法有K交换法、Km法、AIC法、BIC法。
五、问答题 (5题，共45分)
39.肝脏疾病如何影响药物代谢动力学？可能的临床后果是什么？
40.简述判断效应室归属的方法。
41.跨膜转运常见方式有哪些？请举例说明。
42.简述生理药物代谢动力学的基本思想。
43.样品稳定性考察的几种情况是什么？
