首款胶质瘤溶瘤病毒产品获批,国内多家企业布局

发布网友发布时间：2024-09-24 07:10

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热心网友时间：2024-11-04 17:21

6月11日，日本厚生劳动省(MHLW)批准了第一三共公司生产的溶瘤病毒产品Delytact (teserpaturev/G47∆)，用于治疗恶性胶质瘤，标志着全球第四个溶瘤病毒产品获得有条件许可，同时也是首个被批准用于治疗恶性胶质瘤的此类产品。

胶质瘤，源自大脑组织的恶性肿瘤，占原发性脑瘤的80%，其进展迅速且易复发，治疗手段有限，患者预后较差。溶瘤病毒疗法利用病毒自身的特性，通过感染并杀死癌细胞，同时激发免疫系统对肿瘤的攻击。早期的病毒疗效有限，二代病毒经过基因改造后安全性和疗效有所提升；第三代如Delytact，通过基因工程增强选择性复制和免疫激活，提升抗肿瘤活性。

Delytact以单纯疱疹病毒HSV-1为基础，其在临床试验中显示了复发性胶质细胞瘤患者的1年生存率高达92.3%，预示着它在恶性胶质瘤治疗领域具有潜力。目前，全球已有Rigvir、安柯瑞、Imlygic和Delytact四款溶瘤病毒产品上市，分别针对不同类型的实体肿瘤。

中国药企近年来积极跟进，如天士力引进了治疗胰腺癌和黑色素瘤的C-REV，乐普生物的CG0070正在治疗膀胱癌，阿诺医药的pelareorep用于乳腺癌等。这些企业通过合作或自主研发，展示了溶瘤病毒疗法在国内外的广阔前景。随着技术进步，溶瘤病毒疗法因其高效、靶向和较低副作用，被视为肿瘤免疫治疗的有力工具，市场前景看好。

尽管我国在溶瘤病毒领域的布局起步较早，但曾因研发条件*而发展缓慢。如今，随着自主研发意识的提升和国家*支持，国内企业正积极投入研发，未来有望带来更多创新的溶瘤病毒产品，为恶性肿瘤治疗带来新的选择。