双氯芬酸钾分散片药代动力学

本品口服后吸收迅速，口服本品50mg，约0.63±0.57小时，血药浓度达峰值，本品蛋白结合率为99.7%，大约半数的活性物质，经过首过效应在肝内代谢，本品大约60%以代谢物形式从尿中排泄，少于1%以原形药排出，其余的药物从胆汁排出。

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双氯芬酸钾分散片的口服吸收表现出高效快速的特点，一般情况下，空腹服用后大约1到2小时内，血药浓度达到峰值。然而，如果与食物同时服用，这个峰值时间会延后至6小时。食物可能会影响药物的吸收率，导致血药浓度降低。药物在体内的半衰期约为2小时，这意味着药物在体内的浓度每经过这个时间就会减半。双氯...

口服50mg双氯芬酸钾一片，20-60分钟后，双氯芬酸的血药浓度达到平均峰值3.8μmol/L。食物对双氯芬酸的吸收量没有影响，尽管吸收开始时间和吸收率有轻微的延迟。吸收量与剂量呈线性关系。约一半的双氯芬酸在首次经过肝脏时被代谢(首过效应)，因此，口服血药浓度曲线下面积（AUC）仅是同等剂量非肠道...

【药 动 学】 糖衣片中双氯芬酸吸收迅速、完全。在用餐时同时服药，其吸收率虽可能下降，但活性物质吸收量并不减少。口服50 mg后，20～60min血药浓度即达平均峰值（2μg/ml，3.9μmol/L）。血药浓度与剂量呈线性关系。以每次50mg剂量，每日3次，给药1周，血浆中双氯芬酸无蓄积。双氯芬酸与...

双氯芬酸钾的药动学特性如下：糖衣片形式的双氯芬酸吸收迅速且完全。即使在餐时服用，虽然吸收速度可能降低，但总吸收量并不受影响。口服50毫克后，约在20至60分钟内，血药浓度达到平均峰值，平均为2μg/ml，3.9μmol/L。血药浓度与剂量呈线性关系，这意味着剂量增加，浓度也随之上升。每日以50mg...

少于1%以原形药排出，其余的药物从胆汁排出【用法用量】 口服，饭前服用。成人：一日100～150mg（4～6粒 ）；症状较轻者一日75～ 100mg（3～4粒），分2～3次服用。原发性痛经，一般剂量一日50～150mg（2～ 6粒），根据病情可以提高至最大剂量，一日200mg（8粒），或遵医嘱。

本品为直肠给药用栓剂，在健康成年男性一次使用本品100mg后，Tmax为2.84±1.51小时，t1/2为1.63±0.25小时，Cmax为607.09±167.8ng/nl，血浆蛋白结合率为99%，大约50%在肝脏代谢，40—65%从肾脏排出，35%从胆汁、粪便排出。

您好，双氯芬酸钾与双氯芬酸钠有相似的人体内药代动力学过程，但在吸收速度及程度方面，双氯芬酸钾有较稳定的吸收过程，双氯芬酸钾在体内的吸收过程较双氯芬酸钠有一定的优点；而且双氯芬酸钾粉剂具有更快地被吸收并迅速发挥疗效的特点，使它有可能成为一种使用价值较高的快速镇痛药。

许多研究证明,双氯芬酸对机械、化学、生物等 *** 引起的血房水屏障崩溃有很强的抑制作用。近年来研究发现,双氯芬酸能降低角膜的知觉和敏感性,表现出角膜镇痛的效果,其详细机制尚不清楚。 4.7 双氯芬酸的药代动力学 使用双氯芬酸口服液、直肠栓剂,或通过肌内注射双氯芬酸均可迅速被吸收。当使用肠溶片时,...

【凯扶兰Kaflan】 制造商:诺华制药Norvatis 成分/剂型/包装:双氯芬酸钾diclofenac K 片剂25mg x 10片 药理作用:本药具止痛、抗炎作用。口服后能很快被吸收,15-30分钟即可起效。本药对中、重度疼痛有止痛作用,能迅速缓解自发性疼痛及运动性疼痛并能减轻炎性水肿和创伤性水肿。本药也能缓解原发性痛经并减少出血量...