双氯芬酸钾分散片药理、毒理

发布网友发布时间：2024-08-20 17:08

共1个回答

热心网友时间：2024-08-28 13:37

双氯芬酸钾的药理作用主要体现在其作为苯乙酸类非甾体消炎镇痛药的特性上。它的功效机制在于抑制环氧化酶的活性，这一过程阻断了花生四烯酸转化为前列腺素的途径。同时，它还能促使花生四烯酸与甘油三脂结合，从而降低细胞内游离花生四烯酸的浓度，间接地抑制白三烯的合成，显示出较强的消炎和镇痛效果，相对阿司匹林和消炎痛等药物，其对前列腺素合成的抑制作用更为显著。

在非临床毒理研究方面，对大鼠进行长期的口服双氯芬酸钠实验，每日剂量达到2mg/kg，观察期间并未发现肿瘤发生率有显著增加。在一项为期两年的小鼠研究中，每日使用2mg/kg的双氯芬酸钠，同样未显示出肿瘤易发的倾向。此外，进行的突变研究表明，双氯芬酸钾并未诱发基因突变。在大鼠的生育能力测试中，雌雄大鼠每日使用4mg/kg的双氯芬酸钾，均未观察到不育的情况。