盐酸普鲁卡因胺注射液药物分析
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发布时间:2024-08-20 02:46
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时间:2024-08-22 11:21
本研究关注于盐酸普鲁卡因胺注射液的药物分析,采用的是滴定法测定其主要成分—盐酸普鲁卡因胺的含量。该方法适用于对盐酸普鲁卡因胺注射液的定量分析。
方法原理基于永停滴定法,具体步骤如下:首先,取供试品,加入适量水和盐酸溶液,进行加热处理,随后迅速冷却至室温。接着,使用亚*钠滴定液(浓度为0.05mol/L)进行滴定,记录下滴定液的使用量,通过计算得出盐酸普鲁卡因胺的含量。亚*钠滴定液的配制需要精确,其中0.05mol/L的滴定液是通过稀释浓度为0.1mol/L的溶液得到的。
试剂准备包括澄清的水,0.05mol/L和0.1mol/L的亚*钠滴定液,以及盐酸。其中,亚*钠滴定液的标定过程需用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质,通过滴定来确定其浓度,每毫升滴定液相当20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。
样品的制备和储存也很重要,需将亚*钠滴定液密封保存,确保其稳定性和准确性。操作时需精确量取5mL盐酸普鲁卡因胺注射液,并按照特定比例加入其他试剂,进行滴定。
最后,值得注意的是,"精密称取"和"精密量取"是指在实验操作中的精确度要求,需根据相关国家标准执行。本方法参考了中华人民共和国药典(2005年版,化学工业出版社,二部,p.582)。