戊酸雌三醇如何代谢并排泄?

发布网友发布时间：2024-08-18 23:53

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热心网友时间：2024-08-27 23:14

戊酸雌三醇药理特性表现为口服后快速吸收，主要通过消化道和肝脏代谢转化为17-β雌二醇。单次服用2mg后，1至3小时内血清中的17-β雌二醇浓度可升至330～514 pmol·L-1，之后在5小时内下降至147～220 pmol·L-1，并可持续至24小时。通过3H标记放射性核素研究，发现大部分药物在24小时内通过尿液和粪便排出体外。

该药物主要用于治疗绝经后出现的更年期症状，如潮热、阵发性出汗、睡眠障碍、情绪抑郁、易怒、头痛和头晕等，以及卵巢切除后或非癌性放射性治疗后导致的雌激素缺乏症状。

然而，使用过程中可能会出现一些不良反应，包括乳房胀感、胃部不适、恶心、头痛、体重增加以及子宫出血。通常建议饭后服用1mg·d-1，并且剂量应根据医生的指示进行调整。采用周期序贯疗法，每个治疗周期结束后，应至少停药一周。

扩展资料

戊酸雌三醇，分子式为C23H32O3 ，为白色结晶性粉末；无臭。雌性激素类药物，治疗绝经后的更年期症状，或卵巢切除后及非癌性放射性治疗后的雌激素不足的症状，如潮热、阵发性出汗、睡眠障碍、情绪抑郁、易怒、头痛及头晕等。