皮肌炎dm是什么意思?

皮肌炎DM是一种罕见的自身免疫疾病。它会导致患者的肌肉和皮肤受损，通常表现为肌肉无力和皮肤疹子。皮肌炎DM通常会影响成年人，特别是那些年龄在40岁到60岁之间的女性。该疾病的原因目前还不清楚，但与遗传和环境因素有关。皮肌炎DM的症状通常包括肌肉无力、轻度肌肉痛、皮疹、面颊发红等。皮肌炎DM的确诊通...

多发性肌炎（polymyositis，PM）和皮肌炎（dermatomyositis，DM）是横纹肌非化脓性、自身免疫性炎性疾病。其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。多发性肌炎指无皮肤损害的肌炎，而伴皮疹的肌炎称皮肌炎。多发性肌炎皮肌炎的确切病因并不清楚，但遗传、免疫异常、肿瘤及多种病原体包括细菌...

多发性肌炎和皮肌炎(polymyositisand dermatomyositis PM/DM)均属于自身免疫性炎性肌病,是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变,或伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。临床主要表现为四肢对称性肌无力,实验室检查血清肌酶水平增高,特别是肌酸激酶明显增高,肌电图出现肌源性损害,组织病理提示有肌肉不同程度的炎症和坏死。

皮肌炎(DM)又称皮肤异色性皮肌炎，属自身免疫性结缔组织疾病。皮肌炎可单独存在，也可与系统性红斑狼疮、硬皮病、类风湿等其他自身免疫性疾病重叠存在。患者血中常存在抗PM-1、抗Jo-1、抗Mi-2等多种特殊抗体。皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种...

皮肌炎(DM)和多发性肌炎(PM)是一种侵犯肌肉为主的自身免疫疾病，临床常检测到肌酸肌酶等血清肌酶升高。（必要辅助检查）皮肌炎的症状和多发性肌炎的症状多发性肌炎的症状：主要表现是急性或慢性两侧对称性近端肌肉无力或(和)疼痛，尤其是上臂、大腿无力。典型症状如：上、下楼梯困难、梳头洗脸胳膊无力、蹲...

皮肌炎（dermatomyositis,DM）又称皮肤异色性皮（poikilodermatomyositis）属自身免疫性结缔组织疾病之一，是一种主要累及横纹肌，呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变可伴有或不伴有多种皮肤损害，也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎（polymyositis,PM）系指本组疾患而无皮肤损害者.进入http://jbk.39.net...

多发性肌炎和皮肌炎(polymyositis and dermatomyositis PM/DM)均属于自身免疫性炎性肌病，是一组具有横纹肌慢性、非化脓性炎性病变，或伴有特征性皮肤改变的结缔组织病。临床主要表现为四肢对称性肌无力，实验室检查血清肌酶水平增高，特别是肌酸激酶明显增高，肌电图出现肌源性损害，组织病理提示有肌肉不同...

皮肌炎的皮肤症状可能先于肌无力出现，也可能同时出现。有些患者的皮肤症状短暂，可自行恢复。当PM或DM与其它结缔组织病如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等并存时，称为重叠综合征。患者可能有肿瘤风险增加，其中DM的发病风险更高。IBM，即肌炎性肌病的一种，主要见于50岁以上的老年人，起病隐匿，通常...

皮肌炎(DM) 确诊DM: 1、符合所有临床标准 2、肌活检包括C 拟诊DM: 1、符合所有临床标准 2、肌活检标准包括D或E,或CK升高,或其他实验室指标的1/3条 无肌病性皮肌炎: 1、DM典型的皮疹:眶周皮疹或水肿,Gottron征,V型征,披肩征 2、皮肤活检证明毛细血管密度降低.沿真皮-表皮交界处MAC沉积,MAC周伴大量角化细...

吉林省公安厅消防局医院为您专业解答：血象通常无显著变化，有时有轻度贫血和白细胞增多，约1/3病例有嗜酸性粒细胞增高，红细胞沉降率中等度增加，血清蛋白总量不变或减低，白球蛋白比值下降，白蛋白减少，α2和γ球蛋白增加。（一）免疫学检测 DM/PM患者血清中可检测出两类自身抗体。1.直接抗肌肉及其...