多发性肌炎和皮肌炎疾病预后

发布网友发布时间：2024-08-19 05:43

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热心网友时间：2024-08-31 00:22

多发性肌炎和皮肌炎的预后主要取决于早期诊断和治疗。早期发现并采取适当治疗，患者往往能获得较长时间的缓解。然而，如果疾病伴随心脏或肺部并发症，病情通常更为严重，治疗效果可能不如预期。

成人患者可能由于严重的肌无力、间质性肺炎、吸入性肺炎或反复的肺部感染导致呼吸衰竭，甚至面临生命威胁。对于合并恶性肿瘤的肌炎患者，其预后很大程度上依赖于肿瘤本身的预后情况。

在疾病护理方面，急性期应着重于营养补充，提供高热量和高蛋白饮食。对于有呛咳症状的患者，首要任务是防止吸入性肺炎。恢复期时，患者应多休息，结合适度的功能锻炼，这有助于肌肉功能的恢复，但必须逐步进行，以免过度劳累。

长期服用糖皮质激素的患者，需注意饮食平衡，多吃含钙丰富的食物和富含钾的食品，同时要避免高糖和油腻食物。在日常生活中，应注重预防感染，保持室内通风，保持良好的个人卫生，尽量避免人多的场所，并注意饮食卫生。

定期到医院进行复诊检查至关重要，让医生根据病情动态调整治疗方案，这是保证疾病管理的关键步骤。

扩展资料

多发性肌炎（Polymyositis, PM）和皮肌炎（Dermatomyositis, DM）是一类较常见的风湿病，目前病因不明，属于系统性自身免疫性疾病。本病主要会引起颈、肩、髋、上臂、大腿等躯干和近端肢体的肌肉组织出现炎症病变，导致四肢近端出现对称性肌力下降、肌痛和一定程度的肌萎缩，伴或不伴有皮疹。