阿司匹林肠溶微粒胶囊药物相互作用
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发布时间：2024-08-20 06:44
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热心网友
时间：2024-08-28 02:09
阿司匹林肠溶微粒胶囊与其他药物的相互作用需谨慎考虑。
首先，当与非甾体抗炎药一起使用时，阿司匹林的疗效并不会增强，反而可能降低其他药物的生物利用度，增加胃肠道副作用，如溃疡和出血风险。长期大量与对乙酰氨基酚合用可能引发肾脏问题，如肾乳头坏死、肾癌或膀胱癌。
当与可能影响凝血机制的药物，如抗凝药或溶栓药联用，会增加出血的风险。特别是对那些低凝血酶原血症、血小板减少或聚集功能降低的患者，危险性更高。
尿碱化药（如碳酸氢钠）和抗酸药可能减少阿司匹林的排泄，血药浓度降低。反之，如果在血药浓度稳定时停用碱性药，可能导致浓度上升，增加毒性。碳酸酐酶抑制药会增加尿碱化，引发代谢性酸中毒，也可能增加毒性。
尿酸化药则会提高阿司匹林的血药浓度，对于血药浓度已稳定的患者，这可能增加毒性反应。同时，长期大量使用糖皮质激素会增加胃肠道溃疡和出血风险，因此不推荐两者同时使用。
此外，阿司匹林可能增强胰岛素或降糖药物的效果，加速血糖控制，但也可能与甲氨蝶呤产生相互作用，增加甲氨蝶呤的毒性。丙磺舒或硫氧唑酮的排尿酸作用会因阿司匹林而减弱，当水杨酸盐血药浓度超过一定范围时，影响更为显著，并可能导致血药浓度升高。
综上，使用阿司匹林肠溶微粒胶囊时，应密切关注与其他药物的相互作用，以避免潜在的不良反应和并发症。
扩展资料
阿司匹林肠溶微粒胶囊为抗血小板药，可抑制血小板的释放反应（如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放） 以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶 （即前列腺素合成酶） 乙酰化，抑制环内过氧化物的生成，减少血栓素A2 (TXA2)的生成，从而抑制血小板的聚集，减少血栓的形成。
热心网友
时间：2024-09-03 06:53
阿司匹林肠溶微粒胶囊与其他药物的相互作用需谨慎考虑。
首先，当与非甾体抗炎药一起使用时，阿司匹林的疗效并不会增强，反而可能降低其他药物的生物利用度，增加胃肠道副作用，如溃疡和出血风险。长期大量与对乙酰氨基酚合用可能引发肾脏问题，如肾乳头坏死、肾癌或膀胱癌。
当与可能影响凝血机制的药物，如抗凝药或溶栓药联用，会增加出血的风险。特别是对那些低凝血酶原血症、血小板减少或聚集功能降低的患者，危险性更高。
尿碱化药（如碳酸氢钠）和抗酸药可能减少阿司匹林的排泄，血药浓度降低。反之，如果在血药浓度稳定时停用碱性药，可能导致浓度上升，增加毒性。碳酸酐酶抑制药会增加尿碱化，引发代谢性酸中毒，也可能增加毒性。
尿酸化药则会提高阿司匹林的血药浓度，对于血药浓度已稳定的患者，这可能增加毒性反应。同时，长期大量使用糖皮质激素会增加胃肠道溃疡和出血风险，因此不推荐两者同时使用。
此外，阿司匹林可能增强胰岛素或降糖药物的效果，加速血糖控制，但也可能与甲氨蝶呤产生相互作用，增加甲氨蝶呤的毒性。丙磺舒或硫氧唑酮的排尿酸作用会因阿司匹林而减弱，当水杨酸盐血药浓度超过一定范围时，影响更为显著，并可能导致血药浓度升高。
综上，使用阿司匹林肠溶微粒胶囊时，应密切关注与其他药物的相互作用，以避免潜在的不良反应和并发症。
扩展资料
阿司匹林肠溶微粒胶囊为抗血小板药，可抑制血小板的释放反应（如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放） 以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶 （即前列腺素合成酶） 乙酰化，抑制环内过氧化物的生成，减少血栓素A2 (TXA2)的生成，从而抑制血小板的聚集，减少血栓的形成。
