帕拉米韦临床试验

人体Ⅰ期临床试验显示，帕拉米韦的剂量高达10 mg/kg，连续使用10天，其耐受性良好。在后续的Ⅱ期临床研究中，帕拉米韦对二次感染A型或B型流感病毒的抗病毒活性和耐受性得到了评估。对于A型流感患者，口服帕拉米韦400 mg每日一次连续5天，与200 mg每日两次的剂量相比，病毒浓度分别降低了73%和69%，相较...

对 B型流感患者 ,口服帕拉米韦 400 mg q. i. d. ×5 d 试验组和800 mg q. i. d. ×5 d 试验组使病毒浓度分别下降49%和 61%,而奥司米韦试验组病毒浓度下降82%。当前还没有关于帕拉米韦在家禽临床应用方面的报道。毒性和不良反应Smee等 报道 ,帕拉米韦毒性低 ,剂量达到 1mmol/L 328 g/...

国家食品药品监管总局有关负责人介绍，帕拉米韦氯化钠注射液是我国首个静脉给药的神经氨酸酶抑制剂，抗病毒机理与奥司他韦相同，适用于治疗甲型流行性感冒。帕拉米韦所开展的临床试验以奥司他韦为对照药，试验结果显示其疗效和不良反应与奥司他韦均无显着性差异。 帕拉米韦由美国BioCryst制药公司的科学家...

帕拉米韦是一种对流感病毒有治疗作用的新型化合物，也属于神经氨酸酶抑制剂。2008年至2012年，帕拉米韦在我国分别开展了以下临床研究：1.健康受试者的单次和多次给药的人体耐受性试验；2.健康受试者的单次和多次给药的人体药代动力学试验；3.健康受试者的体内和体外的代谢转化和物料平衡研究；4.以89...

帕拉米韦所开展的临床试验以奥司他韦为对照药，试验结果显示其疗效和不良反应与奥司他韦均无显著性差异。奥司他韦是口服制剂，不便于重症患者使用，并且由于其上市时间相对早，发现出现耐药性。帕拉米韦与奥司他韦结构不同，适用于对奥司他韦耐药的患者的治疗；此外，由于帕拉米韦是注射剂，半衰期长，...

帕拉米韦是一种由澳大利亚国立大学药学院Babu教授领导的科研团队在2000年实验室研发出的抗病毒药物。经过一系列严谨的体内外试验以及临床试验，帕拉米韦展现出显著的抗病毒效果。它能够有效地抑制多种流感病毒株的复制和传播，显示出良好的抑制作用。此外，帕拉米韦还以其出色的耐受性以及相对较低的毒性受到...

帕拉米韦是一种新型的抗流感病毒药物，属神经氨酸酶抑制剂，现有临床试验证明对甲型和乙型流感有效。根据世界卫生组织的通报，H7N9属于甲型流感病毒亚型，初步试验结果显示，神经氨酸酶抑制剂或许会对该病毒起作用。最近在Muscle Nerve杂志上刊文表明该药用于重症肌无力病人有可能诱发危象。该名患者为73岁女性...

相对分子量为328.41ku，是一个新颖的环戊烷类抗流感病毒药物，是继扎那米韦(Zanamivir)和奥司他韦(Oseltamivir)研发成功并于1999年上市之后的又一新型流感病毒NA抑制剂。2013年4月5日，国家食品药品监督管理总局批准了抗流感新药帕拉米韦氯化钠注射液，现有临床试验数据证明其对甲型和乙型流感有效。

根据帕拉米韦的化学式C15H28N4O4可知它是由碳、氢、氮、氧四种元素组成的，属于有机化合物，故说法错误；B、分子是由原子构成的，每个帕拉米韦分子是由15个碳原子、28个氢原子、4个氮原子和4个氧原子构成的，帕拉米韦分子中不含氧分子，故说法错误；C、帕拉米韦中C、H、N、O元素质量比为（12×...

帕拉米韦的独特性在于它是一种新型、针对流感敏感病毒的药物，临床试验显示其对甲型和乙型流感都有良好的疗效。对于H7N9这类甲型流感病毒亚型，以及那些对传统神经氨酸酶抑制剂治疗反应不佳或产生耐药的患者，帕拉米韦氯化钠注射液提供了新的治疗选择。总的来说，帕拉米韦氯化钠注射液在流感治疗中扮演着重要...