什么是先天性巨结肠?

发布网友发布时间：2024-09-07 01:58

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热心网友时间：2024-10-31 00:31

先天性巨结肠是一种消化道畸形，患儿表现为生后胎粪排出延迟（多大于24小时），出现呕吐，便秘，腹胀，严重者有发热，腹泻，脱水表现。病因是直肠或结肠肠管缺乏神经元，导致直肠或结肠痉挛狭窄，进而近端肠管扩张。患儿有时也能自行排便，但不完全，加上肠内积气，往往腹胀如鼓。一般予开塞露或灌肠即可排出大量粪便和气体，腹胀会明显好转。部分患儿效果不好，需急诊手术造瘘。浙江大学医学院附属儿童医院普外科王翔
巨结肠一旦诊断明确，需手术治疗。根据患儿年龄，狭窄肠管和扩张肠管范围或身体状况，以及就诊医院水平，手术方法多样。目前比较流行的方法包括经肛门手术（腹部没有疤痕），经腹腔镜手术（微创手术，疤痕小）等。手术效果多数良好，孩子可以正常生活和发育。部分患儿术后会出现各种并发症，有的需再次手术。