头孢克洛颗粒剂药代动力学

发布网友发布时间：2024-09-06 17:47

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热心网友时间：2024-11-30 08:47

头孢克洛颗粒剂的药代动力学特性显示，空腹口服时其吸收效果良好。在一项研究中，当使用0.25g的新达罗颗粒剂时，其体内处置过程可以被描述为-室开放模型。峰值血药浓度(Cmax)在服用后2.30±0.54小时内达到，具体数值为2.69±0.52ug/ml。药物的消除半衰期(T1/2)为0.91±0.20小时，这意味着药物在体内的浓度会每经过这个时间减少一半。整体的药物吸收量与食物摄入无关，显示出其良好的生物利用度。

头孢克洛的药效在8小时内被显著地代谢和排泄，大约有60-85%的给药量通过尿液排出。在最初的2小时内，排泄量较大，这可能是药物吸收初期的快速消除阶段。这种特性对于调整给药时间和剂量具有重要指导意义，以确保药物在体内的有效浓度和避免潜在的不良反应。