退烧药——布洛芬,化学合成不简单

发布网友发布时间：2024-09-07 03:49

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热心网友时间：2024-09-29 07:45

在药物世界中，布洛芬（C13H18O2</）的地位犹如一颗璀璨的明星。随着需求的增长和供应的紧张，其合成工艺的重要性日益凸显。佛罗里达州立大学（2009）的连续流技术实现了10分钟内51%的收率，而麻省理工学院（2014）的突破性成果则在3分钟内完成3步连续化反应，收率高达90%，展现了科技的力量与效率。

布洛芬的诞生源于一个非凡的科研故事：1952年，Boots公司的研发团队，特别是亚当斯，与John Nicholson和Colin Burrows并肩作战，历经600多次试验的艰辛，他们致力于寻找一种非类固醇消炎药，以解决阿司匹林的副作用问题。亚当斯的坚持和洞察力，最终让布洛芬从众多化合物中脱颖而出，1962年，这一创新被申请专利，1969年在英国获得处方药批准，1983年更成为全球家庭药柜的常备良药。

从最初的十载探索，到四化合物因副作用被淘汰，再到1959年的放射性研究，布洛芬的副作用得到了显著降低。特别是对异丁苯丙酸的发现，源于亚当斯一个偶然的“宿醉试验”，这一偶然的突破，推动了布洛芬的广泛应用。它能够迅速缓解各种疼痛，通过胃、肠、肝的吸收，抑制前列腺素，一般1-2小时内从尿液排出。然而，值得注意的是，它并非万能药，对肠胃的副作用有所区别，不同包装的制剂针对疼痛和退烧需求有所侧重。

布洛芬的无私精神</

在专利背后，我们看到了斯图尔特·亚当斯的高尚情操。他无私地授权布洛芬的专利，尽管这意味着数十亿收入的损失，但他并未借此建立自己的药企。这种精神在西方科研界并非罕见，如已故的亚当斯，他的95岁平凡人生，科研成果却为全人类带来了福音，他是真正的药神，以身试药，为人类健康做出了不可磨灭的贡献。

亚当斯的逝世，让我们铭记他的伟大。他用生命与智慧为我们打开了一扇通往健康的大门，他的精神将永远激励着我们。感谢您，斯图尔特·亚当斯，您的贡献将永载史册！