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同源遗传学中的同源

发布网友 发布时间:2024-09-27 13:32

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热心网友 时间:2024-10-07 15:43

在遗传学的框架内,"同源"这一术语主要涉及序列的同源性,即两个或多个蛋白质或DNA序列有着共同的祖先。这种同源序列通常具有相似的功能。不同序列要么是同源的,要么是不同的,不存在一个衡量同源程度的概念。同源部分在序列中表现为保守的特征。



在生物信息学中,判断蛋白质和DNA的同源性通常基于序列的相似性。如果两个基因的DNA序列高度相似,它们极有可能同源,尽管并非所有相似序列都源自共同祖先,比如转录因子,它们可能通过适应性演化形成相似序列。虽然有“相似百分比”这样的术语,但用于度量序列相似性而非同源性。部分同源则指的是某些序列被认为具有共同的进化来源。



众多算法通过蛋白质序列聚类,将它们分为同源族,包括直系同源(orthology)和旁系同源(paralogy)。直系同源是因物种分化而形成的,如一个基因在物种*后,新物种中的相应基因;而旁系同源源自基因复制,如复制的基因副本。直系同源体通常具有相似功能,而旁系同源体则可能因自然选择压力不同而功能各异。



以肌红蛋白和血红蛋白为例,它们是古老的旁系同源体,虽然都能运输氧气,但功能上有细微差别。啮齿动物的胰岛素基因也存在一对旁系同源,其功能分化尚未明确。值得注意的是,同源性并不局限于同一物种,如人类和非洲黑猩猩的血红蛋白和肌红蛋白就属于这种情况。这给利用生物信息学预测基因功能带来了挑战,因为不同物种的同源基因可能具有不同的功能,可能是由于它们是具有不同功能的旁系同源体。



在细胞内,同源染色体对是二倍体细胞中的关键结构,它们由双亲遗传而来,且在非性染色体上具有高度相似的序列。性染色体上的同源部分相对较少,这提示我们可能将染色体视为基因的旁系同源体。



扩展资料

在生物学种系发生理论中,若两个或多个结构具有相同的祖先,则称它们同源(Homology)。

热心网友 时间:2024-10-07 15:43

在遗传学的框架内,"同源"这一术语主要涉及序列的同源性,即两个或多个蛋白质或DNA序列有着共同的祖先。这种同源序列通常具有相似的功能。不同序列要么是同源的,要么是不同的,不存在一个衡量同源程度的概念。同源部分在序列中表现为保守的特征。



在生物信息学中,判断蛋白质和DNA的同源性通常基于序列的相似性。如果两个基因的DNA序列高度相似,它们极有可能同源,尽管并非所有相似序列都源自共同祖先,比如转录因子,它们可能通过适应性演化形成相似序列。虽然有“相似百分比”这样的术语,但用于度量序列相似性而非同源性。部分同源则指的是某些序列被认为具有共同的进化来源。



众多算法通过蛋白质序列聚类,将它们分为同源族,包括直系同源(orthology)和旁系同源(paralogy)。直系同源是因物种分化而形成的,如一个基因在物种*后,新物种中的相应基因;而旁系同源源自基因复制,如复制的基因副本。直系同源体通常具有相似功能,而旁系同源体则可能因自然选择压力不同而功能各异。



以肌红蛋白和血红蛋白为例,它们是古老的旁系同源体,虽然都能运输氧气,但功能上有细微差别。啮齿动物的胰岛素基因也存在一对旁系同源,其功能分化尚未明确。值得注意的是,同源性并不局限于同一物种,如人类和非洲黑猩猩的血红蛋白和肌红蛋白就属于这种情况。这给利用生物信息学预测基因功能带来了挑战,因为不同物种的同源基因可能具有不同的功能,可能是由于它们是具有不同功能的旁系同源体。



在细胞内,同源染色体对是二倍体细胞中的关键结构,它们由双亲遗传而来,且在非性染色体上具有高度相似的序列。性染色体上的同源部分相对较少,这提示我们可能将染色体视为基因的旁系同源体。



扩展资料

在生物学种系发生理论中,若两个或多个结构具有相同的祖先,则称它们同源(Homology)。

热心网友 时间:2024-10-07 15:43

在遗传学的框架内,"同源"这一术语主要涉及序列的同源性,即两个或多个蛋白质或DNA序列有着共同的祖先。这种同源序列通常具有相似的功能。不同序列要么是同源的,要么是不同的,不存在一个衡量同源程度的概念。同源部分在序列中表现为保守的特征。



在生物信息学中,判断蛋白质和DNA的同源性通常基于序列的相似性。如果两个基因的DNA序列高度相似,它们极有可能同源,尽管并非所有相似序列都源自共同祖先,比如转录因子,它们可能通过适应性演化形成相似序列。虽然有“相似百分比”这样的术语,但用于度量序列相似性而非同源性。部分同源则指的是某些序列被认为具有共同的进化来源。



众多算法通过蛋白质序列聚类,将它们分为同源族,包括直系同源(orthology)和旁系同源(paralogy)。直系同源是因物种分化而形成的,如一个基因在物种*后,新物种中的相应基因;而旁系同源源自基因复制,如复制的基因副本。直系同源体通常具有相似功能,而旁系同源体则可能因自然选择压力不同而功能各异。



以肌红蛋白和血红蛋白为例,它们是古老的旁系同源体,虽然都能运输氧气,但功能上有细微差别。啮齿动物的胰岛素基因也存在一对旁系同源,其功能分化尚未明确。值得注意的是,同源性并不局限于同一物种,如人类和非洲黑猩猩的血红蛋白和肌红蛋白就属于这种情况。这给利用生物信息学预测基因功能带来了挑战,因为不同物种的同源基因可能具有不同的功能,可能是由于它们是具有不同功能的旁系同源体。



在细胞内,同源染色体对是二倍体细胞中的关键结构,它们由双亲遗传而来,且在非性染色体上具有高度相似的序列。性染色体上的同源部分相对较少,这提示我们可能将染色体视为基因的旁系同源体。



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在生物学种系发生理论中,若两个或多个结构具有相同的祖先,则称它们同源(Homology)。

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在遗传学的框架内,"同源"这一术语主要涉及序列的同源性,即两个或多个蛋白质或DNA序列有着共同的祖先。这种同源序列通常具有相似的功能。不同序列要么是同源的,要么是不同的,不存在一个衡量同源程度的概念。同源部分在序列中表现为保守的特征。



在生物信息学中,判断蛋白质和DNA的同源性通常基于序列的相似性。如果两个基因的DNA序列高度相似,它们极有可能同源,尽管并非所有相似序列都源自共同祖先,比如转录因子,它们可能通过适应性演化形成相似序列。虽然有“相似百分比”这样的术语,但用于度量序列相似性而非同源性。部分同源则指的是某些序列被认为具有共同的进化来源。



众多算法通过蛋白质序列聚类,将它们分为同源族,包括直系同源(orthology)和旁系同源(paralogy)。直系同源是因物种分化而形成的,如一个基因在物种*后,新物种中的相应基因;而旁系同源源自基因复制,如复制的基因副本。直系同源体通常具有相似功能,而旁系同源体则可能因自然选择压力不同而功能各异。



以肌红蛋白和血红蛋白为例,它们是古老的旁系同源体,虽然都能运输氧气,但功能上有细微差别。啮齿动物的胰岛素基因也存在一对旁系同源,其功能分化尚未明确。值得注意的是,同源性并不局限于同一物种,如人类和非洲黑猩猩的血红蛋白和肌红蛋白就属于这种情况。这给利用生物信息学预测基因功能带来了挑战,因为不同物种的同源基因可能具有不同的功能,可能是由于它们是具有不同功能的旁系同源体。



在细胞内,同源染色体对是二倍体细胞中的关键结构,它们由双亲遗传而来,且在非性染色体上具有高度相似的序列。性染色体上的同源部分相对较少,这提示我们可能将染色体视为基因的旁系同源体。



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在生物学种系发生理论中,若两个或多个结构具有相同的祖先,则称它们同源(Homology)。

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在遗传学的框架内,"同源"这一术语主要涉及序列的同源性,即两个或多个蛋白质或DNA序列有着共同的祖先。这种同源序列通常具有相似的功能。不同序列要么是同源的,要么是不同的,不存在一个衡量同源程度的概念。同源部分在序列中表现为保守的特征。



在生物信息学中,判断蛋白质和DNA的同源性通常基于序列的相似性。如果两个基因的DNA序列高度相似,它们极有可能同源,尽管并非所有相似序列都源自共同祖先,比如转录因子,它们可能通过适应性演化形成相似序列。虽然有“相似百分比”这样的术语,但用于度量序列相似性而非同源性。部分同源则指的是某些序列被认为具有共同的进化来源。



众多算法通过蛋白质序列聚类,将它们分为同源族,包括直系同源(orthology)和旁系同源(paralogy)。直系同源是因物种分化而形成的,如一个基因在物种*后,新物种中的相应基因;而旁系同源源自基因复制,如复制的基因副本。直系同源体通常具有相似功能,而旁系同源体则可能因自然选择压力不同而功能各异。



以肌红蛋白和血红蛋白为例,它们是古老的旁系同源体,虽然都能运输氧气,但功能上有细微差别。啮齿动物的胰岛素基因也存在一对旁系同源,其功能分化尚未明确。值得注意的是,同源性并不局限于同一物种,如人类和非洲黑猩猩的血红蛋白和肌红蛋白就属于这种情况。这给利用生物信息学预测基因功能带来了挑战,因为不同物种的同源基因可能具有不同的功能,可能是由于它们是具有不同功能的旁系同源体。



在细胞内,同源染色体对是二倍体细胞中的关键结构,它们由双亲遗传而来,且在非性染色体上具有高度相似的序列。性染色体上的同源部分相对较少,这提示我们可能将染色体视为基因的旁系同源体。



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在生物学种系发生理论中,若两个或多个结构具有相同的祖先,则称它们同源(Homology)。

热心网友 时间:2024-10-07 15:43

在遗传学的框架内,"同源"这一术语主要涉及序列的同源性,即两个或多个蛋白质或DNA序列有着共同的祖先。这种同源序列通常具有相似的功能。不同序列要么是同源的,要么是不同的,不存在一个衡量同源程度的概念。同源部分在序列中表现为保守的特征。



在生物信息学中,判断蛋白质和DNA的同源性通常基于序列的相似性。如果两个基因的DNA序列高度相似,它们极有可能同源,尽管并非所有相似序列都源自共同祖先,比如转录因子,它们可能通过适应性演化形成相似序列。虽然有“相似百分比”这样的术语,但用于度量序列相似性而非同源性。部分同源则指的是某些序列被认为具有共同的进化来源。



众多算法通过蛋白质序列聚类,将它们分为同源族,包括直系同源(orthology)和旁系同源(paralogy)。直系同源是因物种分化而形成的,如一个基因在物种*后,新物种中的相应基因;而旁系同源源自基因复制,如复制的基因副本。直系同源体通常具有相似功能,而旁系同源体则可能因自然选择压力不同而功能各异。



以肌红蛋白和血红蛋白为例,它们是古老的旁系同源体,虽然都能运输氧气,但功能上有细微差别。啮齿动物的胰岛素基因也存在一对旁系同源,其功能分化尚未明确。值得注意的是,同源性并不局限于同一物种,如人类和非洲黑猩猩的血红蛋白和肌红蛋白就属于这种情况。这给利用生物信息学预测基因功能带来了挑战,因为不同物种的同源基因可能具有不同的功能,可能是由于它们是具有不同功能的旁系同源体。



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