儿童失神性癫痫病因

发布网友发布时间：2024-09-27 07:28

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热心网友时间：2024-10-04 14:02

儿童失神性癫痫的病因尚未被完全揭示，遗传因素在其发病过程中展现出显著的作用。据研究，大约15%至44%的患者拥有癫痫阳性家族史，这表明遗传可能通过常染色体显性方式传递。这些家族中，成员们可能出现的癫痫发作类型包括失神发作、肌阵挛、全身强直-阵挛性发作以及热性惊厥等。

在双胞胎中，单卵双胞胎患儿童失神性癫痫的概率高达75%，而双卵双胞胎的患病率较低，为16%。这表明遗传模式可能因性别和发育阶段的不同而有所变化。目前，关于儿童失神性癫痫的确切遗传方式，专家们认为可能是常染色体显性遗传，但伴随着年龄的依赖性外显，也可能涉及到多基因遗传的复杂性。

值得注意的是，儿童失神性癫痫并非仅由遗传决定，部分病例有自然缓解的倾向。因此，虽然遗传在疾病的发生中起着关键作用，但其他环境和生活方式因素也可能影响其发展。总的来说，了解遗传背景有助于我们更好地理解这种癫痫类型的发病机制和可能的治疗途径。

扩展资料

儿童失神癫痫（childhood absence epilepsy，CAE）是儿童期起病的一种最常见的癫痫综合征，主要表现为突发性精神活动中断，意识丧失、可伴肌阵挛或自动症。一次发作数秒至十余秒。通过脑电图常规检查和诱发试验，大多显示阵发两侧同步3 Hz棘慢波等痫性放电。根据1989年国际抗癫痫联盟关于癫痫和癫痫综合征的分类标准，儿童失神癫痫属于特发性全身型癫痫。