药物代谢动力学药物的体内过程

发布网友发布时间：2024-09-27 06:25

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热心网友时间：2024-12-06 14:07

药物的体内过程，包括吸收、分布、代谢和排泄四个关键环节，这些过程共同决定了药物在体内的动态变化。首先，药物从给药部位进入血液循环的过程被称为吸收，其速度受给药途径（如吸入>舌下>肌注等）和药物性质（脂溶性、水溶性、离解度）影响。生物利用度是衡量口服药物有效吸收的指标。

接着，药物分布主要受药物的脂溶性、组织亲和力、血浆蛋白结合率、血流量和特殊屏障如血脑屏障等因素影响。分布至特定组织的药物浓度决定了其在该部位的作用效果和可能的副作用。

代谢，特别是肝脏的生物转化，是药物作用的重要步骤。药物代谢酶系统包括肝微粒体药酶、细胞浆酶系、线粒体酶和血浆酶系，分别参与氧化、还原、水解和结合反应。代谢类型分为两类，解毒和活化，对药物的药效和毒性至关重要。

最后，药物的排泄主要通过肾脏，但也可能通过胆汁、乳汁、肺部等途径。肾脏排泄涉及肾小球滤过和肾小管排泌，药物的离解度和尿液pH会影响其重吸收和排泄。其他途径如胆汁排泄则受药物分子量和转运系统饱和现象的影响。

扩展资料

药物代谢动力学（pharmacokinetics）简称药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的动态规律的一门学科。是确定药物的给药剂量和间隔时间的依据，是否使该药在它的作用部位达到安全有效的浓度。在创新药物研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。