MEK抑制剂单药治疗为BRAF V600E突变甲状腺乳头状癌伴肺转移患者带来长期...

背景方面，BRAF突变阳性实体瘤的标准治疗方法是BRAF/MEK抑制剂联合治疗，与BRAF抑制剂单药治疗相比，该策略能更好地推迟耐药性的出现并缓解鳞状细胞癌。然而，与大量关于BRAF/MEK抑制剂联合治疗的文献相比，关于MEK抑制剂单药治疗其他BRAF突变阳性癌症的报道很少。本文介绍了一例BRAF突变阳性的甲状腺乳头状癌...

好消息！中国国家药品监督管理局（NMPA）近日正式批准诺华公司的双靶向药物甲磺酸达拉非尼胶囊（泰菲乐）和曲美替尼片（迈吉宁）用于治疗BRAF V600E突变阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这一突破性进展为这类罕见突变的肺癌患者带来了新的治疗选择。BRAF V600E突变在肺癌中虽然相对少见，仅占2%-...

BRAF/MEK抑制剂在BRAF V600突变患者中表现出快速反应，但复发率高。相比之下，免疫疗法虽然反应持久但起效较慢，对使用类固醇的患者效果可能减弱。鉴于缺乏循证指导，本研究报告了4个案例，描述了在开始免疫检查点抑制剂（ICI）治疗前，先使用BRAF/MEK抑制剂作为桥接疗法管理脑转移的过程。案例1中，50岁女...

这时，考比替尼(Cobimetinib)，作为MEK激酶抑制剂，瞄准了这一关键通路，为患者带来了新的治疗选择。Cobimetinib，即Cotellic，作为Genentech/Roche的科研成果，于2015年11月首度在全球市场取得突破，其作用机制在于抑制MEK激酶，阻断BRAF V600E和K突变引发的持续性RAS-RAF-MEK-ERK信号传导，从而对肿瘤细胞的...

2013年5月29日美国FDA审批通过葛兰素史克公司的两个转移性黑色素瘤治疗药物,即Tafinlar(Dabrafenib)和Mekinist(Trametinib)上市。 Tafinlar是BRAF激酶抑制剂,被批准用于肿瘤表达BRAFV600E基因突变的黑色素瘤患者的治疗。BRAF 为一种鸟苷酸结合蛋白RAS 活化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在调节有丝分裂原活化蛋白激酶( MAPK) 信...

BRAF 绝大部分突变形式为BRAFV600E 突变, 主要发生于黑色素瘤、结肠癌和甲状腺癌中。该突变导致下游MEK-ERK 信号通路持续激活, 对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要, 是抗黑色素瘤等V600E 突变肿瘤的有效作用靶标之一。2011 年,首个BRAFV600E 靶向抑制剂威罗菲尼被FDA 批准上市, 用于治疗BRAFV600...

BRAF是在佳学基因的肿瘤用药指导中是一个影响肿瘤药物使用效果的基因。这个基因是V600E突变野生型，就是说，在你的身上，这个基因没有突变。说明你不应当使用BRAF抑制剂。佳学基因为您提供以下信息，供您参考： 2013年5月29日美国FDA审批通过葛兰素史克公司的两个转移性黑色素瘤治疗药物,即Tafinlar（...

BRAF基因，作为原癌基因，其变异可能增加患癌风险，尤其是V600E突变，它标记着BRAF基因中最易引发癌变的位点。相关研究强调，BRAF-V600E基因突变与甲状腺癌的诊断、治疗和预后紧密相连。诊断方面，细针穿刺是常用且准确的诊断手段，但仍有部分患者难以确诊。通过检测BRAF-V600E突变，能显著提高甲状腺乳头状...

braf基因v600e突变是指BRAF基因的一种特定变异形式。以下是详细的解释：1. BRAF基因简介 BRAF基因是一种原癌基因，它在细胞的信号传导中起着关键作用。该基因编码的蛋白是丝裂原活化蛋白激酶通路中的关键组成部分，该通路在细胞生长和增殖的调控中发挥着重要作用。2. V600E突变的意义 BRAF基因的V600E...

BRAF基因是一种原癌基因，V600E代表的是BRAF基因中最容易突变的一个位点，常在黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、大肠癌、甲状腺癌、非小细胞肺癌中发生突变，目前最常应用于甲状腺癌的辅助诊断。甲状腺穿刺检查，是诊断甲状腺癌的重要方法，不过也会有大约20%-30%的患者不能完全确诊，检测BRAF-V600E突变，...