盐酸拉贝洛尔片药代动力学

盐酸拉贝洛尔片的药代动力学特性如下：口服给药时，首过效应显著，生物利用度大约在25%至40%之间。药物作用开始于1至2小时，约在0.4至2小时内达到初始效果，然后在1至4小时内达到峰值，持续作用时间大约为8小时。若采用静脉注射，药物会在2至5分钟内起效，5至15分钟内达到最大浓度，持续时间为2至4...

半衰期（T1/2）为6～8小时，约55%～60%的原形药物和代谢产物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小时达到峰值，作用可持续8～12小时。治疗效应与血药浓度明显相关。

盐酸拉贝洛尔片基本信息药品名称：盐酸拉贝洛尔片，英文名为Labetalol Hydrochloride Tablets。它曾被称为柳胺苄心定片，其化学名为5-[1-羟基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水杨酰胺盐酸盐，分子式为C19H24N2O3·HCl，分子量为364.87。作为一种兼具α和β受体阻断作用的药物，它具有较弱的内在活性和...

盐酸拉贝洛尔片的药理作用表现在其独特的双重阻断机制。它作为一款兼具α和β受体阻断作用的药物，具有较弱的内在活性和膜稳定效应。在抗β受体方面，其对β1受体的阻断效应是α受体的4到8倍，而对β2受体的作用则较弱，仅为普萘洛尔的1/17至1/11。与普萘洛尔相比，它在同等剂量下对心率的影响较小...

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在血浆中与蛋白的结合率约50% 。大多数药物在肝中被代谢。半衰期(T1/2))为6～8小时，其原形药物和代谢产物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。Vd为11.2L/kg 。

1．药理本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用，两种作用均有降压效应，口服时两种作用之比约为1：3，大剂量时具有膜稳定作用，内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关，不伴反射性心动过速和心动过缓，立位血压下降较卧位明显。 2．毒理本品小白鼠静注的半数致死量（LD50）为51.8±...

3.7 拉贝洛尔的药代动力学 口服吸收迅速，Cmax为1～2h，主要分布于肺、肝、肾等脏器，在肝脏迅速被代谢灭活。半衰期平均5.5h，静脉给药半衰期为3.5～4.5h。24h从尿中排出55%～60%，从粪便中排泄12%～27%。作用可维持8h左右，生物利用度为25%～40%。3.8 拉贝洛尔的适应证 用于轻至...

盐酸拉贝洛尔片属于α以及β肾上腺素能受体阻断剂，一般口服2-3个小时，就可以看到血压下降，降压反应呈剂量依赖性。如果患者一次性口服拉贝洛尔400mg，8小时后低血压效应仍然非常明显。它还可以增加血浆葡萄糖水平，使血糖升高。血液透析一般不影响药物分布，口服吸收率可以达到90%以上，口服后1-2个小时就...

盐酸拉贝洛尔片，是治疗各种 类型的高血压的病人，同时有减慢心率的作用。所以甲亢病人是可以吃盐酸拉贝洛尔片的。