显性遗传病和隐性遗传病分别是什么?

发布网友发布时间：2022-05-09 17:26

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热心网友时间：2023-10-10 11:17

1、显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传，在常染色体遗传中，显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因，子女就有1/2的几率出现症状。如果双亲均有症状，子女有3/4的几率出现相关症状。
2、隐性遗传需要纯合子才能表现出相关症状，双亲中有1人携带隐性基因，子女均无症状出现，但是有1/2的几率为携带者。如果双亲均有症状，子女一定会出现相关症状。如果是X染色体遗传，显性遗传不存在男性传男性的现象，隐性遗传可以导致仅男性有症状，而女性仅为携带者的现象。X染色体显性遗传包括低血磷酸盐性佝偻病、小眼畸形、色素失调症等，X染色体隐性遗传是常见的血友病、色盲和鱼鳞病。

热心网友时间：2023-10-10 11:17

比如基因Aa
Aa和Aa结合
有三种结果 AA Aa aa
如果这是显性遗传病，也就是说只要有A的就会表现出来这种病。也就是AA和Aa
如果是隐性遗传病，也就是两个aa才会表现追问如果是aa不应该不会发病吗

追答这个病是显性遗传病，aa就不会发病，这个病是隐性遗传病，aa才会发病