一取代苯中为什么诱导效应和超共轭效应会使换上出现电子密度较大和较小的交替分布现象？

在共轭系统中，假设第一个碳上连接一个吸电子基，则电子云向第一个偏移，导致第一碳负第二碳正，因为同性相斥异性相吸，若第三碳也正的话，会相斥而不稳定，所以第三碳与第二碳所带电荷相反，相邻的碳所带电荷都相反，这样就极性交替了。就是一个受影响，全部受影响，同电相斥，所以不会连着的...

如在氯苯中,氯原子是强的吸引电子的取代基,在进行亲电取代反应时,它使苯环正碳离子的电荷更加集中,正碳离子不稳定,对苯环起钝化作用。 如果亲电试剂进攻邻、对位,有比较稳定的极限式(c、e),这是由于氯原子的非共享电子对向苯环转移,使(c、e)的每个原子均具有稳定的八隅体结构,由稳定极限式参与共振杂化所产生...

由于给电子的共轭效应（+C）大于吸电子的诱导效应（-I），所以总的结果羟基使苯环电子云密度增加，尤其是邻、对位增加较多，所以亲电取代反应时，苯酚比苯更为容易，而且取代基主要进入羟基的邻位和对位。其它与苯环相连的带有未共用电子对的基团，如 等对苯环的电子效应与羟基类似。③ 卤素 卤素对苯环...

因为苯上的取代反应都是自由基反应，自由基有单电子，苯环的电子密度降低自然使苯不容易放出氢自由基（就是氢原子），使得苯环钝化。卤素具有吸电子的诱导效应，从而降低碳正离子的稳定性。这一效应在苯环上各个住置受到进攻时都有体现，但在卤素的邻、对位受到进攻时更为显著。 诱导效应 在有机分子...

苯基是给电子基，即供电子基团。苯基作为一个官能团，与相连的官能团之间在电性相互作用上，存在诱导效应（由于电负性不同的取代基的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应）和共轭效应（共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子 分布发生变化的一种电子效应）...

诱导效应和共轭效应是分开独立的两个效应,在一个体系中可能两个效应共存,而不是只可有其中之一；诱导效应与原子的电负性有关.比碳电负性强的原子或基团能使苯环上的电子通过σ键像取代基移动,即具有吸电子的诱导效应.电负性比碳弱的原子或基团使取代基上的电子通过σ键向苯环移动,即具有吸电子的诱导...

共轭效应的增强使得苯环的π电子更加丰富，富集的π电子能够吸引亲电试剂，从而产生亲电取代反应。诱导效应是指取代基通过其对共轭体系电子分布的影响，对亲电取代反应的速率和取代位置产生诱导效应。NO2取代基是一个强电子拉电子基团，它通过诱导效应增加了苯环上亲电试剂与苯环的相互吸引力。由于间位位置离...

取代基的诱导效应是通过空间作用的，作用间距越小，其作用效应越大。所以是邻>间>对。而共轭通过电子转移作用，不受空间距离的影响，所以共轭效应对邻，对位是等价的。取代基的诱导效应以及共轭效应的强弱取决于与苯环相连接的原子的电负性及其周围电子云密度。比如卤属的电负性较大，因此它具有吸电子效应...

电子效应包括诱导效应、共轭效应、场效应和极化效应等,是在大量实验事实的基础上,总结出来用于解释化学现象的一种理论。诱导效应是基于定域键基础上的短程电子效应;共轭效应是基于离域键基础上的远程的电子效应。在有机化合物中,往往同时存在以上两种电子效应。也就是说,最主要的两个电子效应,就是诱导效应和共轭效应。

- 苯环的取代定位规律的解释：当苯环上连有定位取代基时，苯环上电子云密度的分布发生变化，影响共轭链上电子云密度较大和较小的交替现象，表现出定位效应。4. 二取代苯的定位规律 - 苯环上已有两个取代基，当引入第三个取代基时，影响第三个取代基进入的位置的因素较多。- 两个取代基对反应活性的...