TA克隆正反向测序结果都找不到扩增目的条带的引物（载体通用引物也找不到）

发布网友发布时间：2022-05-07 12:27

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热心网友时间：2023-11-21 20:22

poly结构可以尝试测序下去，应该没有太大问题，至于你说的引物问题，将已知的载体序列去掉开始那部分就应该是你的引物序列，因为是简并引物，所以只会出现一种引物情况，或者是你
PCR的时候，上下游的简并引物之间是不是特异性不好，所以出现不是你需要的扩增产物，你挑选的单克隆只是其中的一种，或者你挑选另外的单克隆试试追问非常感谢，用你的方法我找到正向测序的引物了，反向的如果还按这种方式的话，我想是错配的太多了，我简并引物22个碱基，有10个都错配了（简并碱基代表的可能碱基倒是没有错配），这种错误率，真是手抖，而且整条序列poly结构出现太多次了，这条引物在这个感受态中与其他基因重组了？有没有这种可能？PS：测序公司两条引物都没找对，纯粹糊弄我呢。

追答不知道你挑选了几个单克隆测序，你可以再挑几个试试。至于是否重组的问题，不知道你的PCR片断是获取的基因吗？如果是的话，有小的可能，毕竟T载体不是表达载体。

热心网友时间：2023-11-21 20:22

不知道测序公司给你的结果显示是无信号还是什么如果是无信号的话你拿到的序列是测序仪随机产生的序列你在网上比对序列是没有意义的
不知道你做了酶切鉴定了没有有的时候光是菌液PCR鉴定是不够的我八成分析你这个是空载了
友情提示一下有的时候你测序会发现有一段自己的序列然后直接就是载体序列了也是有可能的当插入序列PCR过程中产生环装序列有的时候是测序不到的希望对你有帮助追问就测序清单上显示，正反向测序结果均为合格，但是他们告诉我说并没有测通，所以连不起来。说是我的序列有poly结构，我看了序列的确是有大概19个T连一起了；然后我问引物找不到该是什么问题，那边说帮我找，结果上游引物给拆成两段给不完全拼上了。就引物序列大概20bp的样子，还能拆了比对么？遇到这种序列有poly结构的话，还能测出来么？T. T

热心网友时间：2023-10-30 19:24