哪个T载体上没有SacI和BamHI这两个酶切位点?
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发布时间：2022-05-07 12:27
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时间：2023-10-30 19:24
Takara公司的pMD19T simple载体，货号为3271.
T-Vector
pMD19 (Simple) 是两侧的3’ 端添加了 “T” 的线性化载体，因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR 产物的3’
末端添加一个 “A” 的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。本载体尽管消除了LacZ基因上的多克隆酶
切位点，但不影响β-半乳糖苷酶的正常表达，因此，PCR产物克隆后仍可以利用α-互补性进行蓝白菌落的筛选，挑选阳性克隆。由于本载体上消除了多克隆酶
切位点，克隆后的PCR产物将无法使用载体上的*酶切下，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。本制品中的Control Insert
(500 bp) 还可以用于Control反应。
pMD19T simple载体图谱如下：
更多pMD19T simple载体信息，请见http://www.biofeng.com
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时间：2023-10-30 19:24
这个 可以去 分子克隆上找
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时间：2023-10-30 19:24
Takara公司的pMD19T simple载体，货号为3271.
T-Vector
pMD19 (Simple) 是两侧的3’ 端添加了 “T” 的线性化载体，因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR 产物的3’
末端添加一个 “A” 的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。本载体尽管消除了LacZ基因上的多克隆酶
切位点，但不影响β-半乳糖苷酶的正常表达，因此，PCR产物克隆后仍可以利用α-互补性进行蓝白菌落的筛选，挑选阳性克隆。由于本载体上消除了多克隆酶
切位点，克隆后的PCR产物将无法使用载体上的*酶切下，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。本制品中的Control Insert
(500 bp) 还可以用于Control反应。
pMD19T simple载体图谱如下：
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时间：2023-10-30 19:24
这个 可以去 分子克隆上找
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时间：2023-10-30 19:24
Takara公司的pMD19T simple载体，货号为3271.
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pMD19 (Simple) 是两侧的3’ 端添加了 “T” 的线性化载体，因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR 产物的3’
末端添加一个 “A” 的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。本载体尽管消除了LacZ基因上的多克隆酶
切位点，但不影响β-半乳糖苷酶的正常表达，因此，PCR产物克隆后仍可以利用α-互补性进行蓝白菌落的筛选，挑选阳性克隆。由于本载体上消除了多克隆酶
切位点，克隆后的PCR产物将无法使用载体上的*酶切下，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。本制品中的Control Insert
(500 bp) 还可以用于Control反应。
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时间：2023-10-30 19:24
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时间：2023-10-30 19:24
Takara公司的pMD19T simple载体，货号为3271.
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pMD19 (Simple) 是两侧的3’ 端添加了 “T” 的线性化载体，因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR 产物的3’
末端添加一个 “A” 的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。本载体尽管消除了LacZ基因上的多克隆酶
切位点，但不影响β-半乳糖苷酶的正常表达，因此，PCR产物克隆后仍可以利用α-互补性进行蓝白菌落的筛选，挑选阳性克隆。由于本载体上消除了多克隆酶
切位点，克隆后的PCR产物将无法使用载体上的*酶切下，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。本制品中的Control Insert
(500 bp) 还可以用于Control反应。
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时间：2023-10-30 19:24
Takara公司的pMD19T simple载体，货号为3271.
T-Vector
pMD19 (Simple) 是两侧的3’ 端添加了 “T” 的线性化载体，因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR 产物的3’
末端添加一个 “A” 的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。本载体尽管消除了LacZ基因上的多克隆酶
切位点，但不影响β-半乳糖苷酶的正常表达，因此，PCR产物克隆后仍可以利用α-互补性进行蓝白菌落的筛选，挑选阳性克隆。由于本载体上消除了多克隆酶
切位点，克隆后的PCR产物将无法使用载体上的*酶切下，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。本制品中的Control Insert
(500 bp) 还可以用于Control反应。
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时间：2023-10-30 19:24
这个 可以去 分子克隆上找
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时间：2023-11-21 20:22
Takara公司的pMD19T simple载体，货号为3271.
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pMD19 (Simple) 是两侧的3’ 端添加了 “T” 的线性化载体，因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR 产物的3’
末端添加一个 “A” 的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。本载体尽管消除了LacZ基因上的多克隆酶
切位点，但不影响β-半乳糖苷酶的正常表达，因此，PCR产物克隆后仍可以利用α-互补性进行蓝白菌落的筛选，挑选阳性克隆。由于本载体上消除了多克隆酶
切位点，克隆后的PCR产物将无法使用载体上的*酶切下，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。本制品中的Control Insert
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时间：2023-11-21 20:22
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时间：2023-10-30 19:24
这个 可以去 分子克隆上找
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时间：2023-10-30 19:24
Takara公司的pMD19T simple载体，货号为3271.
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pMD19 (Simple) 是两侧的3’ 端添加了 “T” 的线性化载体，因大部分耐热性DNA聚合酶进行PCR反应时都有在PCR 产物的3’
末端添加一个 “A” 的特性，所以使用本制品可以大大提高PCR产物的连接、克隆效率。本载体尽管消除了LacZ基因上的多克隆酶
切位点，但不影响β-半乳糖苷酶的正常表达，因此，PCR产物克隆后仍可以利用α-互补性进行蓝白菌落的筛选，挑选阳性克隆。由于本载体上消除了多克隆酶
切位点，克隆后的PCR产物将无法使用载体上的*酶切下，需要在PCR扩增引物上导入合适的酶切位点。本制品中的Control Insert
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pMD19T simple载体图谱如下：
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时间：2023-10-30 19:25
这个 可以去 分子克隆上找
