发布网友 发布时间:2024-10-03 21:25
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热心网友 时间:2024-10-05 11:43
揭示免疫动态:免疫耐受的精密调节机制</
自身免疫病的起因,源于免疫耐受机制的微妙失衡,其背后隐藏着一个错综复杂的网络。通过实时成像技术的精细描绘,我们得以窥探T细胞在疾病进程中的动态变化,它们如同舞台上的主角,影响着疾病的发展与平衡。T细胞与抗原呈递细胞(APC)的稳定与瞬息互动,如同舞蹈中的默契配合,对活化与耐受的平衡起着至关重要的作用。
T细胞的激活并非一蹴而就,而是经历三个阶段,每个阶段都受到抗原剂量的精确调控。而耐受诱导的过程,又与T细胞与DC细胞的持久接触密切相关。免疫调节细胞,如Tregs,通过调控T细胞与APC的交互,如同乐团指挥,巧妙地维持着免疫系统的和谐。
共抑制分子,如PD-1和CTLA-4,就像调音器上的细微调整,它们影响着T细胞与APC之间的对话,从而左右免疫耐受和激活的开关。例如,PD-1/PD-L1轴通过SHP2酶的作用,解除CD28的磷酸化,从而抑制了共刺激信号,抑制过度的T细胞捕获。
致病淋巴细胞的逃逸并非易事,它们需要突破淋巴器官内的免疫耐受,通过活体成像,我们可以追踪它们如何穿越血脑屏障(BBB)进入自身免疫部位,如在EAE模型中,这揭示了T细胞和淋巴细胞如何进入中枢神经系统(CNS)的奥秘,粘附分子扮演了关键的角色。
在细胞移动的微观世界中,α4整合素与VCAM-1的紧密结合,以及P-选择素的辅助,都是T细胞和淋巴细胞进入CNS的导航系统。临床实践中,针对α4整合素的抗体已被成功用于多发性硬化症的治疗,这彰显了实时成像技术在理解免疫病理和药物开发中的重要价值。
探索免疫系统的奥秘,每一步都引领我们向更精准的治疗迈进。深入研究这些机制,将有助于我们开发出更有效的疗法。要了解更多生物制药的前沿动态,不妨关注我们的“小药说药”微信公众号,那里有更多前沿信息等着你。