药物分析药物分析统计学知识

发布网友发布时间：2024-10-04 02:19

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热心网友时间：2024-11-13 02:04

在药物分析中，测量误差是测量值与真实值之间的差异，包括绝对误差和相对误差。真实值是指通过最可靠方法多次测定的试样平均值，相当于理论值。分析误差可分为系统误差和偶然误差，系统误差主要包括方法误差（如测定方法）、试剂误差、仪器误差和操作误差，而偶然误差则是由随机因素引起的。

提高分析准确度的关键在于选择合适的分析方法，如选择校准过的仪器，减少测量误差，增加平行测定次数，以及通过校准、对照试验等消除系统误差。有效数字处理遵循特定原则，如四舍六入五成双和修约标准偏差。药品质量标准制定需兼顾安全、有效、技术先进和经济性，检验方法要求准确、灵敏、简便和快速。

药品质量标准的内容包括名称、性状描述（如外观、溶解度、物理常数等），鉴别（确认药品真实性）、杂质检查（确保纯度和安全性），以及含量测定或效价测定，如容量分析法、重量法、紫外分光光度法、气相色谱法和高效液相色谱法等。这些方法各有优势，适用于不同类型的药品分析。

扩展资料

药物分析（习惯上称为药品检验）是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。它包括药物成品的化学检验，药物生产过程的质量控制，药物贮存过程的质量考察，临床药物分析，体内药物分析等等。