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格列吡嗪药理作用

发布网友 发布时间:2024-10-04 06:40

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热心网友 时间:2024-10-22 20:51

格列吡嗪,作为第二代磺脲类口服降糖药物,其药理作用主要体现在以下几个方面:


首先,它通过刺激胰腺内的胰岛β细胞,促进胰岛素的分泌,尤其是对葡萄糖刺激下的胰岛素分泌具有显著效果。这种作用的前提是胰岛β细胞仍具备一定的胰岛素合成和分泌能力。


其次,格列吡嗪通过提升门静脉中的胰岛素水平或者直接作用于肝脏,抑制肝脏糖原分解和糖原异生过程,从而减少肝脏生成和输出葡萄糖,有助于控制血糖水平。


此外,格列吡嗪还能够增强胰岛素在体外组织中的作用,提高糖的利用效率,可能主要通过受体后作用实现。药物的吸收迅速,口服后1至2.5小时内血药浓度达到峰值,作用持续时间长达24小时,半衰期约为2.5至4小时。它主要通过肝脏代谢,首日体内97%的药物会被代谢并排出体外,次日100%排出。


值得注意的是,格列吡嗪在降低血糖的同时,还能改善血脂异常,降低甘油三酯和胆固醇水平,提升高密度脂蛋白胆固醇与总胆固醇的比例,对预防心血管疾病的血管病变具有潜在的防治作用。




扩展资料

本品主要用于单用饮食控制治疗未能达到良好效果的轻、中度非胰岛素依赖型病人;过去虽用胰岛素治疗,但每日需要量在30~40单位以下者;对无症状病人,在饮食控制基础上仍有显著高血糖;对胰岛素有抗药者可加用本品。本药治疗有效率约87%。

格列吡嗪药理作用

格列吡嗪,作为第二代磺脲类口服降糖药物,其药理作用主要体现在以下几个方面:首先,它通过刺激胰腺内的胰岛β细胞,促进胰岛素的分泌,尤其是对葡萄糖刺激下的胰岛素分泌具有显著效果。这种作用的前提是胰岛β细胞仍具备一定的胰岛素合成和分泌能力。其次,格列吡嗪通过提升门静脉中的胰岛素水平或者直接作用于...

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此类药主要作用为刺激胰岛b 细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛b 细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与b 细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛...

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1.药理本品是磺酰脲类口服降血糖药。动物试验显示:格列吡嗪的主要作用是刺激胰岛细胞的β细胞分泌胰岛素。在人体中,格列吡嗪通过刺激胰腺中胰岛素的释放达到明显的降血糖作用。本品长期服用的降血糖作用的机理尚不很清楚。长期服用本品,不增加空腹胰岛素水平,但至少6个月用格列吡嗪治疗,可使餐后胰岛素...

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此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分 泌胰岛素,但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细 胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,从而使K+道关闭,弓丨起膜电位改变,通道开启, 胞液内升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌 肉、脂肪)的胰岛素...

格列吡嗪片性态及药理作用

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格列吡嗪缓释片的药理说明

回答:格列吡嗪缓释片的药理作用: 本品是第二代磺酰脲类口服降糖药。能促进胰岛 细胞分泌胰岛素、增强胰岛素对靶组织的作用;亦能刺激胰岛 细胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促进肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。

格列吡嗪片格列吡嗪片说明书

药理作用: 格列吡嗪为第二代磺酰脲类抗糖尿病药,主要通过刺激胰岛b细胞分泌胰岛素,改善胰岛素抵抗。机制是通过与b细胞膜上的磺酰脲受体结合,调节电位,促进胰岛素分泌。药代动力学: 口服后迅速吸收,30分钟起效,达峰时间1-2小时,半衰期3-7小时,降血糖作用可持续10小时以上。大部分药物经肾脏排泄。...

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