RAPD原理
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发布时间：2024-10-03 20:18
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时间：2024-10-04 13:30
RAPD，即随机扩增多态性DNA（Random Amplified Polymorphic DNA）技术，是一项由美国科学家Wiliams和Welsh在1990年独立研究并提出的独特方法，也被称为任意引物PCR。它的原理是基于对不同DNA模板的扩增可能产生两种结果：相同的带谱，当模板间具有同源性；或者不同的带谱，这些特定的条带则成为识别模板的分子标记。由于所有基因组之间都存在差异，因此RAPD技术被用于分子标记研究。理论上，扩增产生的条带数与基因组的复杂性成正比，复杂性越高，条带数量越多。
在90年代初期，RAPD技术迅速普及，几乎涵盖了所有作物的研究领域，有大量的相关报告。然而，随着技术的深入应用，人们逐渐发现了一些局限性。这些问题促使研究人员不断探索和完善这一技术，以提高其准确性和适用性。尽管存在缺陷，但RAPD技术在分子标记分析中仍占有重要地位，是生物科学研究中不可或缺的工具之一。
扩展资料
RAPD 技术是1990 年发明并发展起来的，RAPD是建立在PCR (Polymerase Chain Reaction)基础之上的一种可对整个未知序列的基因组进行多态性分析的分子技术。其以基因组DNA为模板， 以单个人工合成的随机多态核苷酸序列( 通常为10 个碱基对) 为引物，在热稳定的DNA 聚合酶( Taq 酶) 作用下，进行PCR 扩增。扩增产物经琼脂糖或聚丙烯酰胺电泳分离、溴化乙锭染色后，在紫外透视仪上检测多态性。扩增产物的多态性反映了基因组的多态性。RAPD 技术现已广泛的应用于生物的品种鉴定、系谱分析及进化关系的研究上。
