吡格列酮不良反应

发布网友 发布时间：2024-10-02 14:18

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热心网友 时间：2024-10-22 15:05

经过一项大规模的临床试验，包括超过3000例患者（其中1100例接受半年疗程，450例接受一年疗程）的研究，吡格列酮的常见不良反应有：

低血糖：在使用吡格列酮的患者中，低血糖的发生率为1.0%，而在对照组（使用安慰剂）中未见此类问题。在与其他药物的联合治疗中，如与胰岛素合用，两组贫血症的发生率均为1.6%。与磺酰脲类药物联合，吡格列酮组的贫血症发生率为0.3%，而对照组为1.6%。与二甲双胍配合，吡格列酮组贫血症发生率为1.2%，安慰剂组为0，患者血红蛋白水平平均降低2%至4%。
浮肿：可能是由于药物可能导致血浆容积增加，可能间接影响心脏功能，表现为前负荷诱导型心脏肥大。
肝酶异常：吡格列酮组约0.26%（4/1526）的患者和对照组0.25%（2/793）的患者ALT（丙氨酸转氨酶）水平超出正常上限的3倍。偶尔出现肌酸激酶水平短暂上升。
致畸作用：尚未观察到吡格列酮有明显的致畸风险。

吡格列酮是噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，属胰岛素增敏剂，作用机制与胰岛素的存在有关，可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗，增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理，并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同，本品不是一个胰岛素促分泌药。其作用机制是高选择性的激动过氧化物酶小体生长因子活化受体-γPPAR-γ 1 ，PPAR-γ的活化可调节许多控制葡萄糖及脂类代谢的胰岛素相关基因的转录。

热心网友 时间：2024-10-22 15:05

经过一项大规模的临床试验，包括超过3000例患者（其中1100例接受半年疗程，450例接受一年疗程）的研究，吡格列酮的常见不良反应有：

低血糖：在使用吡格列酮的患者中，低血糖的发生率为1.0%，而在对照组（使用安慰剂）中未见此类问题。在与其他药物的联合治疗中，如与胰岛素合用，两组贫血症的发生率均为1.6%。与磺酰脲类药物联合，吡格列酮组的贫血症发生率为0.3%，而对照组为1.6%。与二甲双胍配合，吡格列酮组贫血症发生率为1.2%，安慰剂组为0，患者血红蛋白水平平均降低2%至4%。
浮肿：可能是由于药物可能导致血浆容积增加，可能间接影响心脏功能，表现为前负荷诱导型心脏肥大。
肝酶异常：吡格列酮组约0.26%（4/1526）的患者和对照组0.25%（2/793）的患者ALT（丙氨酸转氨酶）水平超出正常上限的3倍。偶尔出现肌酸激酶水平短暂上升。
致畸作用：尚未观察到吡格列酮有明显的致畸风险。

吡格列酮是噻唑烷二酮类抗糖尿病药物，属胰岛素增敏剂，作用机制与胰岛素的存在有关，可减少外周组织和肝脏的胰岛素抵抗，增加依赖胰岛素的葡萄糖的处理，并减少肝糖的输出。与磺酰脲类不同，本品不是一个胰岛素促分泌药。其作用机制是高选择性的激动过氧化物酶小体生长因子活化受体-γPPAR-γ 1 ，PPAR-γ的活化可调节许多控制葡萄糖及脂类代谢的胰岛素相关基因的转录。