shRNA真核表达载体构建原装进口shRNA表达系统

对于shRNA的研究，我们提供了一套完整的原装进口shRNA表达系统，确保了针对每个基因的特异性shRNA序列已预先构建在专用的shRNA表达载体上。这些载体可以直接用于实验，且全部源自原装进口，质量有保证。在这个系统中，表达载体是基于YRBIO第三代慢病毒包装系统设计的穿梭载体，特别适合于细胞质粒转染效率较低...

采用快速微生物方法（RMM）的检测仪主要包括ATP荧光检测仪、微生物快速检测仪以及便携式微生物分子检测系统等。这些仪器利用现代生物技术和信息技术，能够快速、准确地检测样本中的微生物数量、种类等信息，大大提高了检测效率。例如，ATP荧光检测仪通过检测微生物细胞内的ATP含量，快速判断样本的洁净度；而微生物快速检测仪则可以直接对固态、液态等样本进行快速检测，操作简便且结果可靠。Sievers Soleil快速微生物检测仪，采用快速微生物方法（Rapid Microbial Method，RMM），在不到45分钟的时间内获得与传统方法相当的超纯生物负载。使用Sievers Soleil快速微生物检测仪，您可以快速：- 监控水系统中的关键控制点- 检测中间体和生...

此shRNA数据库亦有一套原装进口的shRNA表达系统相匹配，针对每个基因的一套shRNA序列均已构建至相应的shRNA表达载体上，可直接使用,整套产品均为原装进口。此系统中，装载shRNA序列的真核表达载体，同时也是YRBIO第三代慢病毒包装系统中的穿梭载体。也就是说，如果目的细胞质粒转染效率较低，那么只需相...

YRBIO-shRNA表达系统的优点在于：其shRNA序列源于成熟的国际数据库，保证了质量，干扰效率高；实验者可以灵活构建一条或多条shRNA；启动子类型丰富，适应不同实验需求；载体既可作为普通载体，也能作为腺病毒包装的穿梭载体，利用腺病毒的特性进行高效研究。右图展示了不带有荧光的shRNA真核表达载体pYr-2...

构建的shRNA真核表达载体或者mirshRNA真核表达载体，由于载体上均带有LR同源重组臂，所以这些载体均可作为YRBIO腺病毒包装系统中的穿梭载体使用。如果目的细胞质粒转染效率较低，则可直接以这些载体为基础包装腺病毒，利用腺病毒感染目的细胞。

其目标是在未来三年内，构建出覆盖人类和小鼠基因的庞大shRNA库，具体计划是每种生物总计15,000个基因的shRNA克隆。TRC的首批成果已经发布，包含了第1版的shRNA文库，计有35,000个克隆，其中人类基因的shRNA有5,300个，小鼠基因的shRNA则有2,200个。值得注意的是，TRC会持续进行新的克隆构建工作，每...

shRNA载体构建在生物研究与治疗中扮演关键角色，通过RNA干扰技术调控基因表达。以下是构建过程的详细步骤：目标设计与shRNA生成：首先，选定需要沉默的基因，利用生物工具设计出具有保守序列的shRNA，确保其能形成稳定的双链RNA结构，避免脱靶效应。序列合成与载体克隆：化学合成shRNA序列，或通过寡核苷酸拼接。...

RNA干扰（RNA interfering, RNAi）利用AAV病毒载体表达shRNA进行基因沉默，具有高度序列专一性，能特异性抑制基因表达，用于功能基因组学研究、基因功能研究、信号通路研究、构建疾病模型和基因治疗。shRNA载体设计包括干扰序列设计、载体构建、筛选检测、rAAV包装与纯化、滴度检测等步骤。案例展示包括Lewandowski...

1.慢病毒可以转染难转染的细胞，可转染的细胞种类多 2.慢病毒载体所携带的目的基因可以整合入细胞基因组，稳定长期表达。这样，shRNA可以长时间的KNOCK DOWN目的基因 3.目前所用的慢病毒安全性很高，满病毒包装系统的安全性也很高 4.此技术已经较为成熟 ...

需要特别提醒，如果要构建到慢病毒载体上，合成出去的shRNA引物会根据载体有些不一样，sigma用的是pLKO.1载体，小编常用SBI的pGreenPuro(CMV) 载体，两端的酶切位点是BamHI/EcoRI，设计出去的引物最终是这样的（不同shRNA替换中间红色部分）：Sense: GATCCCCCTTCTGACATCTCCTACATCTCGAGATGTAGGAGATGTCAGA...

shRNA的设计是构建在一种特定的结构上，它被称为短发夹RNA（shRNA）。这个结构由两个反向重复序列，通过一个茎环（loop）连接，形成一个发夹形状。这个发夹被放置在由pol Ⅲ启动子控制的表达载体上，确保其转录。shRNA的设计需要特别注意两个互补的寡核苷酸，它们两端都带有限制性酶切位点，便于后续的...