盐酸度洛西汀是什么药

盐酸度洛西汀是一种药物，其代谢途径主要通过CYP2D6和CYP1A2。CYP2D6的代谢作用被度洛西汀中度抑制，然而，它对CYP1A2和CYP3A4的影响则较为有限，既不抑制也不诱导。在临床应用中，值得注意的是，如果度洛西汀与主要依赖CYP2D6代谢，且治疗窗（药物浓度在有效和毒性之间的一个范围）较窄的药物（例...

奥思平是盐酸度洛西汀肠溶片的商品名。度洛西汀和文拉法辛一样，属于五羟色胺和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂。这个药有中枢镇痛作用，但是，它的作用机制不明确，除适用于严重抑郁之外，还能改善慢性疼痛，如糖尿病性周围神经痛，与选择性五羟色胺再摄取抑制剂相比，这个药有起效快的特点。在用药早期...

度洛西汀是目前比较常用的一种抗抑郁药物，主要的成分是盐酸度洛西汀，具有抗焦虑和抗抑郁的效果。药物早期副作用比较明显，以胃肠道反应为主要表现，主要是恶心、口干、便秘、腹泻、呕吐，还会导致食欲减退和体重下降，导致出现代谢和营养障碍，好多患者因为不能耐受不良反应而中断的治疗。建议医生在给患者...

盐酸度洛西汀肠溶片，主要是用于抗抑郁的治疗。它的主要有效成分是度洛西汀，度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的抑制剂。5-羟色胺和去甲肾上腺素都是和机体情绪的改变密切相关的，度洛西汀主要是通过作用于这两个神经递质，从而发挥抗抑郁的效果。另外，度洛西汀还有一定的...

盐酸度洛西汀是一种被广泛研究的抗抑郁药物，其主要作用机制在于提升中枢神经系统中的5-羟色胺和去甲肾上腺素的活性，通过抑制这两种神经递质的再摄取，从而改善抑郁症状。相较于多巴胺，度洛西汀对它的再摄取抑制作用较弱，这可能是其治疗抑郁症时针对性较强的原因。在体外研究中，度洛西汀并未显示...

“奥思平”是盐酸度洛西汀肠溶片的商品名，临床上用于治疗抑郁症，本品属双递质抗抑郁药（SNRI），能对人脑中两种重要的神经递质—五羟色胺和去甲肾上腺素进行双重作用，从而有效地治疗抑郁的情绪症状和躯体症状。一舒，化学通用名为盐酸丁螺环酮片，是非苯二氮卓类新型抗焦虑药，FDA和CFDA批准适应症...

盐酸度洛西汀属于抗精神病药物，有一定的成瘾性，需要严格按照医嘱服用。停药后，可能导致精神病症状的复发或者加剧。这不是药物本身引起的。

盐酸度洛西汀是一种药物，但其使用时需注意以下禁忌事项：首先，对于对度洛西汀或者药物中的非活性成分过敏的患者，绝对禁止使用本品。过敏反应可能导致严重健康问题，因此过敏体质者需谨慎对待。其次，度洛西汀不能与单胺氧化酶抑制剂同时使用，因为它们之间存在药物相互作用。在单胺氧化酶抑制剂停药后...

盐酸度洛西汀是一种具有特定化学结构的药物，其科学名称为N-甲基-γ-(1-萘氧基)-2-噻吩丙胺盐酸盐，对应的英文名称为(RS)-N-Methyl-gama-(1-naphthalenyloxy)-2-thiophenepropanamine hydrochloride。这个药物的分子构造由C18H19NOS和一个氯化氢分子组成，其化学式为C18H19NOS·HCl。CAS号是136434-...

盐酸度洛西汀，是5-羟色胺和去甲肾上腺素双重再摄取阻滞剂。可以增加神经递质的分泌，比如5-羟色胺、去甲肾上腺素及多巴胺等，从而发挥抗焦虑、抗抑郁、缓解疼痛的作用。目前临床上的适应症，主要有抑郁障碍、糖尿病外周神经痛、压力性尿失禁、神经性疼痛、慢性疼痛、纤维肌痛、广泛性焦虑障碍、其他焦虑...