发布网友 发布时间:2024-10-06 13:06
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热心网友 时间:2024-10-06 13:29
生化检查在诊断骨质疏松症中扮演着关键角色,它通过监测骨组织的代谢过程,即新骨形成和旧骨吸收的平衡,来评估骨更新率。血、尿中的矿物质和特定生化指标有助于判断骨代谢的状态和更新速率。这些指标在鉴别诊断和药物治疗效果评估中至关重要。
对于骨质疏松,主要分为两类:高转换型(如绝经后骨质疏松)和低转换型(老年性骨质疏松)。高转换型表现为骨形成和吸收的生化指标升高,而低转换型则表现为正常或降低。例如,碱性磷酸酶(AKP)在老年性骨质疏松中变化不明显,而骨钙素(BGP)作为成骨细胞分泌的指标,对骨更新敏感,老年患者可能轻微升高。血清Ⅰ型前胶原羧极端基端前肽(PICP)反映成骨细胞活动,老年性骨质疏松症的改变不显著。
骨吸收指标如尿羟脯氨酸(HOP)和尿羟赖氨酸糖甙(HOLG)对骨吸收的敏感度不同,老年性骨质疏松症中HOP变化不明显,而HOLG可能升高。血浆抗酒石酸盐酸性磷酸酶(TRAP)是破骨细胞活性指标,老年患者可能增高不显著。
血、尿骨矿成分检测,如血清钙、磷、镁,以及尿钙、磷、镁,需要在特定条件下进行,以便排除干扰因素。X线检查虽然普及度高,但敏感度不高,通常在骨量丢失30%以上才会显示异常。常用X线检查部位包括锁骨、掌骨、Singh指数、跟骨小梁指数和腰椎。
对于无明显症状的老年性骨质疏松,生化指标变化不明显时,骨密度检测是诊断的重要依据。我国的标准是骨量峰值低于正常值2.0S,结合病史、性别、年龄和生化检查结果来综合判断。因此,骨密度测定技术,如单光子吸收、双能X线吸收、定量CT和超声波,因其不同的优点,都在骨质疏松的诊断中占据一席之地。
骨质疏松症(osteoporosis)是一种系统性骨病其特征是骨量下降和骨的微细结构破坏,表现为骨的脆性增加,因而骨折的危险性大为增加,即使是轻微的创伤或无外伤的情况下也容易发生骨折。骨质疏松症是一种多因素所致的慢性疾病在骨折发生之前,通常无特殊临床表现该病女性多于男性,常见于绝经后妇女和老年人。随着我国老年人口的增加骨质疏松症发病率处于上升趋势,在中国乃至全球都是一个值得关注的健康问题。