人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)基本信息
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发布时间:2024-10-08 11:35
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时间:2024-10-08 12:28
这款产品是一种专门用于人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原抗体检测的诊断试剂盒,采用酶联免疫法进行分析。它提供了两种规格供选择,包括96人份/盒和480人份/盒,以满足不同规模检测的需求。
试剂盒本身是一种诊断型生物制品,设计精良,能够准确检测HIV的相关抗原和抗体。它的技术原理是利用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,通过特定的抗原抗体反应来判断HIV感染情况。
值得注意的是,这款产品已经获得了相关部门的批准,批准日期为2012年10月30日,其批准文号为国药准字S20123006,确保了其在市场上的合法性和有效性。在进行HIV检测时,您可以信赖这款经过严格审批的试剂盒,以获取准确的结果。